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Impact of Structured Physical Activity Education Delivery in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus

15 août 2016 mis à jour par: Dr. Andrew Wozniak, Royal Victoria Hospital, Canada

Impact of Structured Physical Activity Education Delivery on Hemoglobin A1c Levels, Blood Pressure, Lipid Profile, Body Mass Index, Waist Circumference, and Adherence to Canadian Diabetes Association Clinical Practice Guidelines Weekly Physical Activity Recommendations for Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Pilot Study.

The objective of this study is to assess whether a structured exercise program compared to routine recommendation for exercise has any positive impact on disease outcome in patients with type 2 diabetes.

This study aims to assess whether a structured exercise program has an impact on the following determinants of the disease in type 2 diabetes: HbA1C, blood pressure, lipids, body mass index and waist circumference. It also aims to assess the compliance and retention of patients with type 2 diabetes in a structured exercise program.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Barrie, Ontario, Canada, L4M 6L2
        • Barrie and Community Family Health Team Diabetes Program

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 64 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Man or woman with type 2 diabetes
  • Ready to begin regular physical activity
  • Age equal to or greater than 18
  • Age equal to or less than 64.

Exclusion Criteria:

  • Any vascular disease
  • Exhibits symptoms of coronary artery disease (CAD)
  • History of losing balance because of dizziness
  • History of losing consciousness
  • Has a bone or joint problem that could be made worse by a change in physical activity
  • Pregnant
  • Has been excluded by the Patient's Physician for any other health-related reason not stated under these exclusion criteria.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Unstructured Physical Activity and Exercise Education Delivery
50 subjects will receive the standard approach to physical activity and exercise education from a Certified Diabetes Educator.
Expérimental: Structured Physical Activity and Exercise Education Delivery
50 subjects will receive physical activity and exercise education and behaviour counseling from a qualified Exercise Specialist (Registered Kinesiologist). These subjects will receive access to a community health and fitness centre as well as exercise instruction and on-going support and motivation from a YMCA Wellness Coach who focuses on establishing healthy behaviors towards the attainment of personal goals. Subjects will be requested to complete a lifestyle questionnaire at each appointment with their Wellness Coach. Subjects will receive a Physical Activity and Exercise Journal that will help them keep track of their weekly physical activity and exercise activities.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mean Change in Hemoglobin A1c (HbA1c) Levels
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Systolic Blood Pressure
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Waist Circumference
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Body Mass Index
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Serum Total Cholesterol
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in HDL-C
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in LDL-C
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Triglycerides (TGs)
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Total Cholesterol: HDL-C Ratio
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months
Mean Change in Diastolic Blood Pressure
Délai: Baseline and 12 months
Baseline and 12 months

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean Change in Adherence to the Canadian Diabetes Association's Clinical Practice Guidelines Aerobic Exercise Recommendations
Délai: Baseline and 12 months
The Canadian Diabetes Association's Clinical Practice Guidelines recommends at least 150 minutes per week of aerobic exercise.
Baseline and 12 months
Mean Change in Adherence to the Canadian Diabetes Association's Clinical Practice Guidelines Resistance Exercise Recommendations
Délai: Baseline and 12 months
The Canadian Diabetes Association's Clinical Practice Guidelines recommends at least 2 sessions per week of resistance exercise.
Baseline and 12 months

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Andrew Wozniak, MD, CCFP, Barrie and Community Family Health Team

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 mars 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2014

Première publication (Estimation)

21 mars 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

6 octobre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 août 2016

Dernière vérification

1 août 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AW-100-SD

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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