Dépistage précoce pour la planification des congés dans les hôpitaux communautaires
20 mai 2015 mis à jour par: Diane Holland, Mayo Clinic
Validation de l'aide à la décision pour la planification des congés dans un hôpital communautaire régional
Le but de cette étude est de déterminer la performance prédictive de l'outil Early Screen for Discharge Planning (ESDP) dans un hôpital communautaire régional.
L'hypothèse centrale est que l'ESDP différencie les patients d'un hôpital communautaire régional qui bénéficieraient de ceux qui ne bénéficieraient pas d'une intervention de planification précoce des congés, telle que mesurée par les problèmes et les besoins de soins continus non satisfaits, la qualité de vie, la durée du séjour et les références. aux services post-aigus.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients hospitalisés pour des raisons médicales ou chirurgicales qui consentent à l'étude seront dépistés dans les 24 heures suivant leur admission à l'hôpital à l'aide du dépistage précoce pour la planification des congés (ESDP).
L'ESDP est un outil de dépistage en quatre éléments utilisé pour déterminer à l'admission quels patients sont susceptibles d'avoir des plans de sortie complexes et pourraient bénéficier d'un engagement précoce du personnel de planification des sorties.
L'ESDP donne un score total, et ceux qui ont un score de 10 ou plus sont considérés comme ayant un "score élevé" et susceptibles d'avoir un plan de sortie complexe.
Ceux qui ont un score de 9 ou moins ont un "score bas".
L'écran ESDP s'est avéré valide dans les grands centres médicaux universitaires.
Cette étude déterminera si le dépistage fonctionne avec la même validité dans un petit hôpital communautaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
225
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Wisconsin
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Eau Claire, Wisconsin, États-Unis, 54703
- Mayo Clinic Health System - Eau Claire
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
L'étude cible les adultes hospitalisés pour diverses affections médicales et chirurgicales dans un hôpital communautaire régional rural faisant partie d'un vaste système de santé du Midwest.
L'échantillon sera limité aux adultes qui retournent chez eux dans la communauté, car les enquêteurs s'intéressent principalement aux problèmes et aux besoins non satisfaits rencontrés après la sortie pendant la période de rétablissement à domicile.
Pour améliorer la généralisabilité des résultats, l'échantillon sera stratifié en fonction des estimations nationales de 2010 des catégories d'âge des adultes hospitalisés.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Capable de lire et de parler anglais
- Retour à la maison dans la communauté après la sortie
Critère d'exclusion:
- Renvoyé aux soins de l'établissement
- Femmes enceintes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Score PESD élevé
Patients avec un score de 10 ou plus sur le dépistage précoce pour la planification de la sortie au moment de l'admission.
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Cet écran est rempli par un coordinateur de l'étude dans les 24 heures suivant l'admission du patient à l'hôpital.
Le dépistage mesure quatre variables disponibles à partir des données cliniques d'admission à l'hôpital de routine (limitation de la marche, âge, vie seule avant l'admission et niveau d'invalidité) qui présentent une sensibilité et une spécificité élevées (les ASC étaient de 0,82
and.84) dans l'identification des patients qui devraient recevoir une attention ciblée d'un expert du DP.
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Faible score PESD
Patients avec un score de 9 ou moins sur le dépistage précoce pour la planification de la sortie au moment de l'admission.
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Cet écran est rempli par un coordinateur de l'étude dans les 24 heures suivant l'admission du patient à l'hôpital.
Le dépistage mesure quatre variables disponibles à partir des données cliniques d'admission à l'hôpital de routine (limitation de la marche, âge, vie seule avant l'admission et niveau d'invalidité) qui présentent une sensibilité et une spécificité élevées (les ASC étaient de 0,82
and.84) dans l'identification des patients qui devraient recevoir une attention ciblée d'un expert du DP.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de problèmes signalés après le congé, mesuré par le Questionnaire sur les problèmes après le congé - Version anglaise (PADQ-E)
Délai: 1 semaine après la sortie de l'hôpital
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Un problème est défini comme toute inquiétude, limitation, préoccupation ou difficulté signalée par le patient.
Le questionnaire sur les problèmes après la sortie - version anglaise mesure les facteurs importants du patient souvent négligés qui contribuent à une mauvaise expérience de rétablissement post-aigu et qui sont reconnus comme des facteurs importants susceptibles d'avoir un impact sur la réadmission.
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1 semaine après la sortie de l'hôpital
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Nombre de besoins non satisfaits déclarés après la sortie, mesurés par le Questionnaire sur les problèmes après la sortie - Version anglaise (PADQ-E)
Délai: 1 semaine après la sortie de l'hôpital
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Un besoin non satisfait est un besoin d'aide identifié par le patient et déclaré insuffisamment satisfait.
Le questionnaire sur les problèmes après la sortie - version anglaise mesure les facteurs importants du patient souvent négligés qui contribuent à une mauvaise expérience de rétablissement post-aigu et qui sont reconnus comme des facteurs importants susceptibles d'avoir un impact sur la réadmission.
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1 semaine après la sortie de l'hôpital
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Qualité de vie, mesurée par l'EuroQoL-5D
Délai: 1 semaine après la sortie de l'hôpital
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L'EuroQoL-5D (EQ-5D) est un instrument standardisé utilisé comme mesure des résultats de santé.
Applicable à un large éventail de problèmes de santé et de traitements, il fournit un profil descriptif simple et une valeur d'indice unique pour l'état de santé qui peuvent être utilisés dans l'évaluation clinique et économique des soins de santé.
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1 semaine après la sortie de l'hôpital
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Diane E. Holland, PhD, RN, Mayo Clinic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 avril 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2014
Première publication (Estimation)
21 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
21 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 14-002495
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