Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig screening för planering av utskrivning på kommunala sjukhus

20 maj 2015 uppdaterad av: Diane Holland, Mayo Clinic

Validera beslutsstöd för planering av utskrivning på ett regionalt gemenskapssjukhus

Syftet med denna studie är att bestämma den prediktiva prestandan för verktyget Early Screen for Discharge Planning (ESDP) på ett regionalt samhällssjukhus. Den centrala hypotesen är att ESDP skiljer mellan patienter på ett regionalt samhällssjukhus som skulle dra nytta av de som inte skulle dra nytta av tidig utskrivningsplanering, mätt med problem och otillfredsställda fortsatta vårdbehov, livskvalitet, vistelsetid och remisser. till postakuta tjänster.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Patienter som är inlagda på sjukhus av medicinska eller kirurgiska skäl som samtycker till studien kommer att screenas inom 24 timmar efter sjukhusinläggning med hjälp av Early Screen for Discharge Planning (ESDP). ESDP är ett screeningverktyg med fyra punkter som används för att vid intagning avgöra vilka patienter som sannolikt har komplexa utskrivningsplaner och som skulle kunna dra nytta av tidigt engagerande av personal för utskrivningsplanering. ESDP ger ett totalpoäng, och de med en poäng på 10 eller högre anses ha en "hög poäng" och sannolikt ha en komplex utskrivningsplan. De med en poäng på 9 eller lägre har en "låg poäng". ESDP-skärmen har visat sig vara giltig i stora akademiska vårdcentraler. Den här studien kommer att avgöra om skärmen fungerar med samma giltighet på ett litet sjukhus.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

225

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Wisconsin
      • Eau Claire, Wisconsin, Förenta staterna, 54703
        • Mayo Clinic Health System - Eau Claire

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien riktar sig till vuxna som är inlagda på sjukhus för en mängd olika medicinska och kirurgiska tillstånd på ett landsbygdsregionalt gemenskapssjukhus som är en del av ett stort hälsosystem i Mellanvästern. Urvalet kommer att begränsas till vuxna som återvänder hem i samhället, eftersom utredarna i första hand är intresserade av de problem och otillfredsställda behov som uppstår efter utskrivning under återhämtningsperioden i hemmet. För att förbättra resultatens generaliserbarhet kommer urvalet att stratifieras baserat på 2010 nationella uppskattningar av ålderskategorier för vuxna på sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller äldre
  • Kunna läsa och tala engelska
  • Återvänder hem i samhället efter utskrivning

Exklusions kriterier:

  • Utskriven till vårdcentral
  • Gravida honor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Högt ESDP-resultat
Patienter med 10 eller högre poäng på den tidiga skärmen för planering av utskrivning vid tidpunkten för inläggningen.
Övrig: Tidig skärm för planering av utsläpp
Denna skärm fylls i av en studiekoordinator inom 24 timmar efter att patienten tagits in på sjukhuset. Skärmen mäter fyra variabler tillgängliga från kliniska rutinmässiga sjukhusinläggningsdata (gångbegränsning, ålder, boende ensam före inläggning och funktionsnedsättning) som uppvisar hög sensitivitet och specificitet (AUC:s var 0,82) och.84) för att identifiera patienter som bör få riktad uppmärksamhet från en DP-expert.
Lågt ESDP-resultat
Patienter med 9 eller lägre poäng på den tidiga skärmen för planering av utskrivning vid tidpunkten för inläggningen.
Övrig: Tidig skärm för planering av utsläpp
Denna skärm fylls i av en studiekoordinator inom 24 timmar efter att patienten tagits in på sjukhuset. Skärmen mäter fyra variabler tillgängliga från kliniska rutinmässiga sjukhusinläggningsdata (gångbegränsning, ålder, boende ensam före inläggning och funktionsnedsättning) som uppvisar hög sensitivitet och specificitet (AUC:s var 0,82) och.84) för att identifiera patienter som bör få riktad uppmärksamhet från en DP-expert.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal problem som rapporterats efter utskrivning, mätt med frågeformuläret Problem efter utskrivning - engelsk version (PADQ-E)
Tidsram: 1 vecka efter sjukhusutskrivning
Ett problem definieras som varje oro, begränsning, oro eller svårighet som patienten rapporterar. The Problems After Discharge Questionnaire - engelsk version mäter viktiga patientfaktorer som ofta förbises och som bidrar till dålig postakut tillfrisknandeupplevelse, vilka anses vara viktiga faktorer som sannolikt påverkar återinläggning.
1 vecka efter sjukhusutskrivning

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antalet otillfredsställda behov som rapporterats efter utskrivning, mätt med frågeformuläret Problem efter utskrivning - engelsk version (PADQ-E)
Tidsram: 1 vecka efter sjukhusutskrivning
Ett otillfredsställt behov är ett behov av hjälp som identifierats av patienten som rapporteras vara otillräckligt tillgodosedda. The Problems After Discharge Questionnaire - engelsk version mäter viktiga patientfaktorer som ofta förbises och som bidrar till dålig postakut tillfrisknandeupplevelse, vilka anses vara viktiga faktorer som sannolikt påverkar återinläggning.
1 vecka efter sjukhusutskrivning
Livskvalitet, mätt med EuroQoL-5D
Tidsram: 1 vecka efter sjukhusutskrivning
EuroQoL-5D (EQ-5D) är ett standardiserat instrument för användning som ett mått på hälsoresultat. Den är tillämplig på ett brett spektrum av hälsotillstånd och behandlingar och ger en enkel beskrivande profil och ett enda indexvärde för hälsotillstånd som kan användas i den kliniska och ekonomiska utvärderingen av hälso- och sjukvård.
1 vecka efter sjukhusutskrivning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Mayo Clinic

Samarbetspartners

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Utredare

  • Huvudutredare: Diane E. Holland, PhD, RN, Mayo Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 maj 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 april 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 april 2014

Första postat (Uppskatta)

21 april 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

21 maj 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 maj 2015

Senast verifierad

1 maj 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 14-002495

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Tidig skärm för planering av utsläpp

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Serbia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera