- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02131727
Intervention groupée randomisée sur l'hygiène des mains pour réduire les infections
4 mai 2014 mis à jour par: Maggie Stedman-Smith, Kent State University
L'étude sur la promotion de la santé dans l'État de Kent et le comté de Cuyahoga
Le but de cette étude est de déterminer si une intervention simple pour améliorer l'hygiène des mains, consistant en une vidéo de formation de 3 à 4 minutes, des affiches sur place et des fournitures d'hygiène des mains, peut réduire les maladies respiratoires et gastro-intestinales chez les employés.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est de déterminer si un simple essai d'intervention aléatoire en grappes pour améliorer l'hygiène des mains, composé d'une vidéo de formation de 3 à 4 minutes, d'affiches sur place et de fournitures d'hygiène des mains, peut réduire les maladies respiratoires et gastro-intestinales chez les personnes groupe d'intervention par rapport au groupe témoin.
L'intervention a été réalisée auprès d'employés dans un cadre gouvernemental public du Midwest.
Les employés du groupe de traitement ont reçu une vidéo de formation de 3 à 4 minutes en ligne intégrée à l'enquête de référence.
Des affiches de motivation de l'USDHHS encourageant une bonne hygiène des mains ont été installées sur le lieu de travail, ainsi que des fournitures d'hygiène des mains.
Le groupe témoin a reçu un programme appelé "Ask Me 3" développé par la National Patient Safety Foundation ; l'intervention consistait en une vidéo de formation de 3 à 4 minutes pour encourager une communication claire avec leurs fournisseurs de soins de santé, une brochure discutant des principes de communication claire Demandez-moi 3 avec les fournisseurs de soins de santé et un porte-clés avec les principes de communication Demandez-moi 3 pour promouvoir une communication plus efficace avec les fournisseurs de soins de santé lors des visites en dehors du travail.
Les groupes ont été suivis mensuellement par le biais d'enquêtes sur Internet pendant une moyenne de trois mois après le départ pour déterminer si une réduction relative des infections respiratoires/GI autodéclarées s'est produite dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
324
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ohio
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Kent, Ohio, États-Unis, 44242
- Kent State University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les employés des départements respectifs participant à cette étude ont été inclus dans les critères d'inclusion
Critère d'exclusion:
- Aucun employé n'a été exclu s'il travaillait dans les ministères participants à cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention d'amélioration de l'hygiène des mains
Intervention d'amélioration de l'hygiène des mains : Les participants reçoivent une vidéo de formation de 4 minutes sur les mesures à prendre pour réduire le risque d'infections respiratoires et gastro-intestinales qui comprend des pratiques d'hygiène des mains, ainsi que des affiches éducatives et des fournitures d'hygiène des mains.
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Les participants ont reçu une vidéo de 4 minutes sur les comportements protecteurs d'hygiène des mains et d'autres activités (étiquette contre la toux et rester à la maison en cas de maladie) pour réduire le risque de contracter des infections des voies respiratoires et gastro-intestinales.
De plus, des affiches de motivation et des fournitures d'hygiène des mains ont été distribuées dans le milieu de travail.
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Comparateur placebo: Demande-moi 3
Les participants du groupe témoin ont reçu une vidéo de formation de 4 minutes sur le programme Ask Me 3 pour une communication plus claire avec les prestataires de soins de santé, une brochure et un porte-clés contenant des principes pour une communication claire avec les prestataires de soins de santé.
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Les participants du groupe témoin ont reçu une vidéo de formation de 4 minutes sur le programme "Ask Me 3" pour promouvoir une communication efficace avec les prestataires de soins de santé, ainsi qu'une brochure "Ask Me 3" et un porte-clés avec les principes "Ask Me 3" pour une communication efficace avec les fournisseurs de soins de santé.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Réduction relative des infections respiratoires et gastro-intestinales autodéclarées
Délai: 30 jours précédents, tel qu'obtenu par l'auto-déclaration de quatre enquêtes mensuelles
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Des enquêtes mensuelles ont recueilli des informations auprès des employés du groupe d'intervention et du groupe témoin sur les pratiques habituelles d'hygiène des mains autodéclarées, les symptômes d'infections respiratoires et gastro-intestinales et les jours de travail manqués en raison de ces symptômes au cours des 30 jours précédents.
Après la clôture de l'étude, une analyse statistique a été effectuée pour déterminer les réductions relatives dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin concernant : les infections autodéclarées et les jours de travail manqués en raison de ces infections.
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30 jours précédents, tel qu'obtenu par l'auto-déclaration de quatre enquêtes mensuelles
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Jours de travail manqués autodéclarés en raison de symptômes d'infections respiratoires et gastro-intestinales (GI)
Délai: Enquêtes mensuelles pendant trois mois en moyenne
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Des enquêtes mensuelles ont été administrées sur Internet pendant une moyenne de trois mois pour déterminer si une réduction relative s'est produite dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin dans les jours de travail manqués autodéclarés en raison de symptômes d'infections respiratoires ou gastro-intestinales.
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Enquêtes mensuelles pendant trois mois en moyenne
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Comportements quotidiens habituels autodéclarés en matière d'hygiène des mains
Délai: Enquêtes mensuelles d'auto-évaluation pendant une moyenne de trois mois à partir de la ligne de base
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Des enquêtes mensuelles ont été administrées pendant une moyenne de trois mois pour déterminer si une amélioration relative des comportements d'hygiène des mains autodéclarés a été observée dans le groupe d'intervention par rapport au groupe témoin, à partir des informations de base.
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Enquêtes mensuelles d'auto-évaluation pendant une moyenne de trois mois à partir de la ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
1 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2014
Première publication (Estimation)
6 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13-050
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .