Рандомизированное кластерное вмешательство по гигиене рук для снижения инфекций
4 мая 2014 г. обновлено: Maggie Stedman-Smith, Kent State University
Исследование укрепления здоровья штата Кент и округа Кайахога
Цель этого исследования — определить, может ли простое вмешательство по улучшению гигиены рук, состоящее из 3-4-минутного обучающего видео, плакатов на месте и средств гигиены рук, снизить респираторные и желудочно-кишечные заболевания среди сотрудников.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Цель этого исследования — определить, может ли простое групповое испытание по улучшению гигиены рук, состоящее из 3-4-минутного обучающего видео, плакатов на месте и принадлежностей для гигиены рук, снизить респираторные и желудочно-кишечные заболевания среди тех, кто находится в группе риска. группе вмешательства по сравнению с контрольной группой.
Вмешательство было проведено среди сотрудников государственных органов Среднего Запада.
Сотрудники лечебной группы получили 3-4-минутное обучающее видео онлайн, которое было включено в базовый опрос.
На рабочем месте были установлены мотивационные плакаты Министерства здравоохранения и здравоохранения США, призывающие к надлежащей гигиене рук, а также предметы гигиены для рук.
Контрольная группа получила программу «Спроси меня 3», разработанную Национальным фондом безопасности пациентов; Мероприятие состояло из 3-4-минутного обучающего видео для поощрения четкого общения с поставщиками медицинских услуг, брошюры, в которой обсуждались принципы четкого общения «Спроси меня 3» с поставщиками медицинских услуг, и брелока с принципами общения «Спроси меня 3» для способствовать более эффективному общению с поставщиками медицинских услуг при посещениях вне работы.
За группами ежемесячно следили посредством опросов через Интернет в среднем в течение трех месяцев после исходного уровня, чтобы определить, произошло ли относительное снижение случаев респираторных/желудочно-кишечных инфекций, о которых сообщали сами участники, в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
324
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Соединенные Штаты, 44242
- Kent State University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Все сотрудники соответствующих отделов, участвовавших в этом исследовании, были включены в критерии включения.
Критерий исключения:
- Ни один сотрудник не был исключен, если он работал в отделах, участвующих в этом исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вмешательство по улучшению гигиены рук
Вмешательство по улучшению гигиены рук: участники получают 4-минутный обучающий видеоролик о действиях, которые необходимо предпринять для снижения риска респираторных и желудочно-кишечных инфекций, который включает в себя методы гигиены рук, а также образовательные плакаты и средства гигиены рук.
|
Участники получили 4-минутное видео о защитном поведении при гигиене рук и других действиях (этикет кашля и пребывание дома во время болезни), чтобы снизить риск заражения инфекциями дыхательных путей и желудочно-кишечного тракта.
Кроме того, в рабочей обстановке были розданы мотивационные плакаты и средства гигиены рук.
|
|
Плацебо Компаратор: Спроси меня 3
Участники контрольной группы получили 4-минутное обучающее видео о программе Ask Me 3 для более четкого общения с поставщиками медицинских услуг, брошюру и цепочку ключей, содержащую принципы четкого общения с поставщиками медицинских услуг.
|
Участники контрольной группы получили 4-минутный обучающий видеоролик о программе «Спроси меня 3» для содействия эффективному общению с поставщиками медицинских услуг, а также брошюру «Спроси меня 3» и брелок с принципами «Спроси меня 3». для эффективной коммуникации с поставщиками медицинских услуг.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительное снижение респираторных и желудочно-кишечных инфекций, о которых сообщают сами пациенты.
Временное ограничение: за предыдущие 30 дней, согласно результатам самоотчетов по результатам четырех ежемесячных опросов.
|
Ежемесячные опросы позволили получить информацию среди сотрудников как в группе вмешательства, так и в контрольной группе о самоотчетах об обычных методах гигиены рук, симптомах респираторных и желудочно-кишечных инфекций и пропущенных рабочих днях из-за этих симптомов в течение предшествующих 30 дней.
После завершения исследования был проведен статистический анализ для определения относительного сокращения в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой в отношении: случаев заражения, о которых сообщают сами, и числа рабочих дней, пропущенных из-за таких инфекций.
|
за предыдущие 30 дней, согласно результатам самоотчетов по результатам четырех ежемесячных опросов.
|
|
Самооценка пропущенных дней работы из-за симптомов респираторных и желудочно-кишечных (ЖКТ) инфекций
Временное ограничение: Ежемесячные опросы в среднем за три месяца
|
Ежемесячные опросы проводились через Интернет в среднем в течение трех месяцев, чтобы определить, произошло ли относительное снижение в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой числа пропущенных дней с работы из-за симптомов респираторных или желудочно-кишечных инфекций.
|
Ежемесячные опросы в среднем за три месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка обычного ежедневного поведения при гигиене рук
Временное ограничение: Ежемесячные опросы с самоотчетами в среднем в течение трех месяцев от исходного уровня
|
Ежемесячные опросы проводились в среднем в течение трех месяцев, чтобы определить, наблюдалось ли относительное улучшение поведения в отношении гигиены рук, о котором они сообщали, в группе вмешательства по сравнению с контрольной группой, исходя из исходной информации.
|
Ежемесячные опросы с самоотчетами в среднем в течение трех месяцев от исходного уровня
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
1 мая 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 мая 2014 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
6 мая 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
4 мая 2014 г.
Последняя проверка
1 мая 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 13-050
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .