Higiene das mãos Randomized Cluster Intervention para reduzir infecções
4 de maio de 2014 atualizado por: Maggie Stedman-Smith, Kent State University
O Estudo de Promoção da Saúde do Condado de Kent State-Cuyahoga
O objetivo deste estudo é determinar se uma intervenção simples para melhorar a higiene das mãos, consistindo em um vídeo de treinamento de 3 a 4 minutos, pôsteres no local e suprimentos para higiene das mãos, pode reduzir doenças respiratórias e gastrointestinais entre os funcionários.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste estudo é determinar se um teste simples de intervenção aleatória em grupo para melhorar a higiene das mãos, consistindo em um vídeo de treinamento de 3 a 4 minutos, pôsteres no local e suprimentos para higiene das mãos, pode reduzir doenças respiratórias e gastrointestinais entre os grupo intervenção em relação ao grupo controle.
A intervenção foi realizada entre os funcionários em um ambiente do governo público do Centro-Oeste.
Os funcionários do grupo de tratamento receberam um vídeo de treinamento on-line de 3 a 4 minutos que foi incorporado à pesquisa de linha de base.
Cartazes motivacionais do USDHHS incentivando a higiene adequada das mãos foram instalados no local de trabalho, juntamente com suprimentos de higiene das mãos.
O grupo de controle recebeu um programa chamado "Ask Me 3" desenvolvido pela National Patient Safety Foundation; a intervenção consistia em um vídeo de treinamento de 3 a 4 minutos para encorajar uma comunicação clara com seus profissionais de saúde, um folheto discutindo os princípios Ask Me 3 de comunicação clara com profissionais de saúde e um chaveiro com os princípios de comunicação Ask Me 3 para promover uma comunicação mais eficaz com os prestadores de cuidados de saúde em visitas fora do local de trabalho.
Os grupos foram acompanhados mensalmente por meio de pesquisas na Internet por uma média de três meses após o início do estudo para determinar se ocorreu uma redução relativa nas infecções respiratórias/GI auto-relatadas no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
324
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Estados Unidos, 44242
- Kent State University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Todos os funcionários dos respectivos departamentos participantes deste estudo foram incluídos nos critérios de inclusão
Critério de exclusão:
- Não foram excluídos funcionários que atuavam nos departamentos participantes deste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção de Melhoria da Higiene das Mãos
Intervenção para melhorar a higiene das mãos: os participantes recebem um vídeo de treinamento de 4 minutos sobre ações a serem tomadas para reduzir o risco de infecções respiratórias e gastrointestinais, incluindo práticas de higiene das mãos, além de pôsteres educativos e suprimentos para higiene das mãos.
|
Os participantes receberam um vídeo de 4 minutos sobre comportamentos protetores de higiene das mãos e outras atividades (etiqueta da tosse e ficar em casa quando doente) para reduzir o risco de contrair infecções do trato respiratório e GI.
Além disso, cartazes motivacionais e material de higiene das mãos foram distribuídos no ambiente de trabalho.
|
|
Comparador de Placebo: Pergunte-me 3
Os participantes do grupo de controle receberam um vídeo de treinamento de 4 minutos sobre o programa Ask Me 3 para uma comunicação mais clara com os profissionais de saúde, um folheto e um chaveiro contendo princípios para uma comunicação clara com os profissionais de saúde.
|
Os participantes do grupo de controle receberam um vídeo de treinamento de 4 minutos sobre o programa "Ask Me 3" para promover uma comunicação eficaz com os profissionais de saúde, juntamente com um folheto "Ask Me 3" e um chaveiro com os princípios "Ask Me 3" para uma comunicação eficaz com os prestadores de cuidados de saúde.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Redução relativa de infecções respiratórias e gastrointestinais autorrelatadas
Prazo: 30 dias anteriores, conforme obtido por auto-relato em quatro pesquisas mensais
|
Pesquisas mensais coletaram informações entre os funcionários do grupo de intervenção e do grupo de controle sobre as práticas usuais de higiene das mãos autorrelatadas, sintomas de infecções respiratórias e gastrointestinais e dias de trabalho perdidos devido a esses sintomas durante os 30 dias anteriores.
Após o encerramento do estudo, a análise estatística foi realizada para determinar reduções relativas no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle em relação a: infecções auto-relatadas e dias de trabalho perdidos devido a essas infecções.
|
30 dias anteriores, conforme obtido por auto-relato em quatro pesquisas mensais
|
|
Dias de trabalho autorreferidos devido a sintomas de infecções respiratórias e gastrointestinais (GI)
Prazo: Pesquisas mensais por uma média de três meses
|
Pesquisas mensais foram administradas pela Internet por uma média de três meses para determinar se uma redução relativa ocorreu no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle em auto-relato de faltas ao trabalho devido a sintomas de infecções respiratórias ou gastrointestinais.
|
Pesquisas mensais por uma média de três meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Comportamentos diários habituais de higiene das mãos auto-relatados
Prazo: Pesquisas mensais de autorrelato por uma média de três meses a partir da linha de base
|
Pesquisas mensais foram administradas por uma média de três meses para determinar se uma melhora relativa dos comportamentos auto-relatados de higiene das mãos foi observada no grupo de intervenção em comparação com o grupo de controle, a partir das informações iniciais.
|
Pesquisas mensais de autorrelato por uma média de três meses a partir da linha de base
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
1 de maio de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de maio de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
6 de maio de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
6 de maio de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de maio de 2014
Última verificação
1 de maio de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13-050
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .