- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02131727
Randomisierte Clusterintervention zur Händehygiene zur Reduzierung von Infektionen
4. Mai 2014 aktualisiert von: Maggie Stedman-Smith, Kent State University
Die Gesundheitsförderungsstudie des Staates Kent und des Cuyahoga County
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine einfache Intervention zur Verbesserung der Händehygiene, bestehend aus einem 3-4-minütigen Schulungsvideo, Plakaten vor Ort und Handhygienezubehör, Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen bei Mitarbeitern reduzieren kann.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine einfache zufällige Cluster-Interventionsstudie zur Verbesserung der Händehygiene, bestehend aus einem 3-4-minütigen Schulungsvideo, Postern vor Ort und Handhygieneartikeln, Atemwegs- und Magen-Darm-Erkrankungen bei den Betroffenen reduzieren kann Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe.
Die Intervention wurde bei Mitarbeitern einer öffentlichen Verwaltung im Mittleren Westen durchgeführt.
Die Mitarbeiter der Behandlungsgruppe erhielten online ein 3-4-minütiges Schulungsvideo, das in die Basisbefragung eingebettet wurde.
Am Arbeitsplatz wurden Motivationsplakate des USDHHS zur Förderung der richtigen Händehygiene sowie Handhygieneartikel angebracht.
Die Kontrollgruppe erhielt ein Programm namens „Ask Me 3“, das von der National Patient Safety Foundation entwickelt wurde; Die Intervention bestand aus einem 3–4-minütigen Schulungsvideo zur Förderung einer klaren Kommunikation mit ihren Gesundheitsdienstleistern, einer Broschüre, in der die „Ask Me 3“-Prinzipien für eine klare Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern besprochen wurden, und einem Schlüsselanhänger mit den „Ask Me 3“-Kommunikationsprinzipien Förderung einer effektiveren Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern bei Besuchen außerhalb der Arbeit.
Die Gruppen wurden durchschnittlich drei Monate nach Studienbeginn monatlich durch Umfragen über das Internet verfolgt, um festzustellen, ob in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe eine relative Verringerung der selbstberichteten Atemwegs-/GI-Infektionen auftrat.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
324
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Vereinigte Staaten, 44242
- Kent State University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alle an dieser Studie beteiligten Mitarbeiter der jeweiligen Abteilungen wurden in die Einschlusskriterien einbezogen
Ausschlusskriterien:
- Es wurden keine Mitarbeiter ausgeschlossen, wenn sie in den an dieser Studie teilnehmenden Abteilungen arbeiteten.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention zur Verbesserung der Händehygiene
Intervention zur Verbesserung der Händehygiene: Die Teilnehmer erhalten ein 4-minütiges Schulungsvideo über Maßnahmen zur Reduzierung des Risikos von Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen, einschließlich Händehygienepraktiken sowie Aufklärungsplakaten und Handhygienezubehör.
|
Die Teilnehmer erhielten ein 4-minütiges Video über schützendes Händehygieneverhalten und andere Aktivitäten (Husten-Etikette und Zuhausebleiben bei Krankheit), um das Risiko einer Ansteckung mit Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen zu verringern.
Darüber hinaus wurden im Arbeitsumfeld Motivationsplakate und Handhygieneartikel verteilt.
|
Placebo-Komparator: Frag mich 3
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten ein 4-minütiges Schulungsvideo über das Ask Me 3-Programm für eine klarere Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern, eine Broschüre und einen Schlüsselanhänger mit Grundsätzen für eine klare Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern.
|
Die Teilnehmer der Kontrollgruppe erhielten ein 4-minütiges Schulungsvideo über das „Ask Me 3“-Programm zur Förderung einer effektiven Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern sowie eine „Ask Me 3“-Broschüre und einen Schlüsselanhänger mit den „Ask Me 3“-Grundsätzen für eine effektive Kommunikation mit Gesundheitsdienstleistern.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Relative Reduzierung selbstberichteter Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen
Zeitfenster: vor 30 Tagen, ermittelt durch Selbsteinschätzung in vier monatlichen Umfragen
|
Durch monatliche Umfragen wurden unter den Mitarbeitern sowohl in der Interventions- als auch in der Kontrollgruppe Informationen über selbstberichtete übliche Händehygienepraktiken, Symptome von Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen und versäumte Arbeitstage aufgrund dieser Symptome in den letzten 30 Tagen erhoben.
Nach Abschluss der Studie wurde eine statistische Analyse durchgeführt, um die relative Verringerung in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe in Bezug auf selbst gemeldete Infektionen und aufgrund solcher Infektionen versäumte Arbeitstage zu ermitteln.
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vor 30 Tagen, ermittelt durch Selbsteinschätzung in vier monatlichen Umfragen
|
Selbstberichtete versäumte Arbeitstage aufgrund von Symptomen von Atemwegs- und Magen-Darm-Infektionen
Zeitfenster: Monatliche Umfragen über durchschnittlich drei Monate
|
Über einen Zeitraum von durchschnittlich drei Monaten wurden monatliche Umfragen über das Internet durchgeführt, um festzustellen, ob in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe eine relative Verringerung der selbst gemeldeten Fehltage aufgrund von Symptomen von Atemwegs- oder Magen-Darm-Infektionen auftrat.
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Monatliche Umfragen über durchschnittlich drei Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Selbstberichtetes übliches tägliches Händehygieneverhalten
Zeitfenster: Monatliche Selbstberichtsumfragen über einen Zeitraum von durchschnittlich drei Monaten ab Studienbeginn
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Monatliche Umfragen wurden durchschnittlich drei Monate lang durchgeführt, um festzustellen, ob in der Interventionsgruppe im Vergleich zur Kontrollgruppe eine relative Verbesserung des selbstberichteten Händehygieneverhaltens auf Basis der Basisdaten zu beobachten war.
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Monatliche Selbstberichtsumfragen über einen Zeitraum von durchschnittlich drei Monaten ab Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Mai 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
6. Mai 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Mai 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2014
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 13-050
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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