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Higiene de las manos Intervención de grupos aleatorios para reducir las infecciones

4 de mayo de 2014 actualizado por: Maggie Stedman-Smith, Kent State University

El estudio de promoción de la salud del estado de Kent y el condado de Cuyahoga

El propósito de este estudio es determinar si una intervención simple para mejorar la higiene de las manos, que consiste en un video de capacitación de 3 a 4 minutos, carteles en el sitio y suministros para la higiene de las manos, puede reducir las enfermedades respiratorias y gastrointestinales entre los empleados.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El propósito de este estudio es determinar si un ensayo de intervención grupal aleatorio simple para mejorar la higiene de las manos, que consta de un video de capacitación de 3 a 4 minutos, carteles en el sitio y suministros para la higiene de las manos, puede reducir las enfermedades respiratorias y gastrointestinales entre las personas en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control. La intervención se realizó entre empleados en un entorno de gobierno público del Medio Oeste. Los empleados del grupo de tratamiento recibieron un video de capacitación en línea de 3 a 4 minutos que se incorporó a la encuesta de referencia. Se instalaron carteles motivacionales del USDHHS que fomentan la higiene adecuada de las manos en el lugar de trabajo, junto con suministros para la higiene de las manos. El grupo de control recibió un programa llamado "Ask Me 3" desarrollado por la Fundación Nacional para la Seguridad del Paciente; la intervención consistió en un video de capacitación de 3 a 4 minutos para fomentar una comunicación clara con sus proveedores de atención médica, un folleto que analiza los principios de Ask Me 3 para una comunicación clara con los proveedores de atención médica y un llavero con los principios de comunicación de Ask Me 3 para promover una comunicación más efectiva con los proveedores de atención médica en las visitas fuera del trabajo. Los grupos fueron seguidos mensualmente a través de encuestas a través de Internet durante un promedio de tres meses después de la línea de base para determinar si se produjo una reducción relativa en las infecciones respiratorias/GI autoinformadas en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

324

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Estados Unidos, 44242
        • Kent State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los empleados de los respectivos departamentos que participaron en este estudio se incluyeron en los criterios de inclusión.

Criterio de exclusión:

  • No se excluyó a ningún empleado que trabajara en los departamentos participantes en este estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención para la mejora de la higiene de las manos
Intervención para mejorar la higiene de las manos: los participantes reciben un video de capacitación de 4 minutos sobre las acciones a tomar para reducir el riesgo de infecciones respiratorias y gastrointestinales que incluye prácticas de higiene de las manos, junto con carteles educativos y suministros para la higiene de las manos.
Los participantes recibieron un video de 4 minutos sobre comportamientos protectores de higiene de manos y otras actividades (etiqueta al toser y quedarse en casa cuando se está enfermo) para reducir el riesgo de contraer infecciones gastrointestinales y del tracto respiratorio. Además, se distribuyeron carteles motivacionales y artículos para la higiene de manos en el entorno de trabajo.
Comparador de placebos: Pregúntame 3
Los participantes del grupo de control recibieron un video de capacitación de 4 minutos sobre el programa Ask Me 3 para una comunicación más clara con los proveedores de atención médica, un folleto y un llavero que contenía los principios para una comunicación clara con los proveedores de atención médica.
Los participantes en el grupo de control recibieron un video de capacitación de 4 minutos sobre el programa "Ask Me 3" para promover una comunicación efectiva con los proveedores de atención médica, junto con un folleto "Ask Me 3" y un llavero con los principios "Ask Me 3". para una comunicación efectiva con los proveedores de atención médica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Reducción relativa de infecciones respiratorias y gastrointestinales autoinformadas
Periodo de tiempo: 30 días anteriores según lo obtenido por autoinforme en cuatro encuestas mensuales
Las encuestas mensuales obtuvieron información entre los empleados tanto en el grupo de intervención como en el de control sobre las prácticas habituales de higiene de manos autoinformadas, los síntomas de infecciones respiratorias y gastrointestinales y los días de trabajo perdidos debido a estos síntomas durante los 30 días anteriores. Después del cierre del estudio, se realizó un análisis estadístico para determinar las reducciones relativas en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control con respecto a: infecciones autoinformadas y días de trabajo perdidos debido a dichas infecciones.
30 días anteriores según lo obtenido por autoinforme en cuatro encuestas mensuales
Días de trabajo perdidos autoinformados debido a síntomas de infecciones respiratorias y gastrointestinales (GI)
Periodo de tiempo: Encuestas mensuales durante un promedio de tres meses.
Se administraron encuestas mensuales a través de Internet durante un promedio de tres meses para determinar si se produjo una reducción relativa en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control en los días perdidos del trabajo autoinformados debido a síntomas de infecciones respiratorias o gastrointestinales.
Encuestas mensuales durante un promedio de tres meses.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de higiene de manos diarios habituales autoinformados
Periodo de tiempo: Encuestas mensuales de autoinforme durante un promedio de tres meses desde la línea de base
Se administraron encuestas mensuales durante un promedio de tres meses para determinar si se observó una mejora relativa de los comportamientos de higiene de manos autoinformados en el grupo de intervención en comparación con el grupo de control, a partir de la información de referencia.
Encuestas mensuales de autoinforme durante un promedio de tres meses desde la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de mayo de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2014

Última verificación

1 de mayo de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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