Håndhygiene randomisert klyngeintervensjon for å redusere infeksjoner
4. mai 2014 oppdatert av: Maggie Stedman-Smith, Kent State University
Kent State-Cuyahoga County Health Promotion Study
Hensikten med denne studien er å finne ut om en enkel intervensjon for å forbedre håndhygienen, bestående av en 3-4 minutters treningsvideo, plakater på stedet og håndhygieneutstyr, kan redusere luftveis- og GI-sykdommer blant ansatte.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å finne ut om en enkel tilfeldig klyngeintervensjonsforsøk for å forbedre håndhygienen, bestående av en 3-4 minutters treningsvideo, plakater på stedet og håndhygieneutstyr, kan redusere luftveis- og GI-sykdom blant de i intervensjonsgruppe sammenlignet med kontrollgruppen.
Intervensjonen ble utført blant ansatte i offentlige myndigheter i Midtvesten.
Ansatte i behandlingsgruppen mottok en 3-4 minutters treningsvideo på nettet som var integrert i grunnundersøkelsen.
Motiverende plakater fra USDHHS som oppmuntrer til riktig håndhygiene ble installert på arbeidsplassen, sammen med håndhygieneutstyr.
Kontrollgruppen mottok et program kalt "Spør meg 3" utviklet av National Patient Safety Foundation; Intervensjonen besto av en 3-4 minutters opplæringsvideo for å oppmuntre til tydelig kommunikasjon med helsepersonell, en brosjyre som diskuterte Ask Me 3-prinsippene for klar kommunikasjon med helsepersonell, og en nøkkelring med Ask Me 3-kommunikasjonsprinsippene for å fremme mer effektiv kommunikasjon med helsepersonell ved besøk utenfor jobben.
Gruppene ble fulgt månedlig gjennom undersøkelser over Internett i gjennomsnitt tre måneder etter baseline for å avgjøre om en relativ reduksjon i selvrapporterte luftveis-/GI-infeksjoner forekom i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
324
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Kent, Ohio, Forente stater, 44242
- Kent State University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle ansatte ved respektive avdelinger som deltok i denne studien ble inkludert i inklusjonskriteriene
Ekskluderingskriterier:
- Ingen ansatte ble ekskludert dersom de jobbet i de deltakende avdelingene i denne studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjon for forbedring av håndhygiene
Intervensjon for forbedring av håndhygiene: Deltakerne mottar en 4-minutters opplæringsvideo om tiltak for å redusere risikoen for luftveis- og GI-infeksjoner, som inkluderer håndhygienepraksis, sammen med pedagogiske plakater og håndhygieneutstyr.
|
Deltakerne mottok en 4-minutters video om beskyttende håndhygieneatferd og andre aktiviteter (hosteetikett og å være hjemme når de er syke) for å redusere risikoen for å pådra seg luftveis- og GI-infeksjoner.
I tillegg ble det delt ut motivasjonsplakater og håndhygieneutstyr i arbeidsmiljøet.
|
|
Placebo komparator: Spør meg 3
Deltakerne i kontrollgruppen mottok en 4 minutters treningsvideo om Ask Me 3-programmet for klarere kommunikasjon med helsepersonell, en brosjyre og en nøkkelring med prinsipper for tydelig kommunikasjon med helsepersonell.
|
Deltakerne i kontrollgruppen mottok en 4-minutters opplæringsvideo om «Spør meg 3»-programmet for å fremme effektiv kommunikasjon med helsepersonell, sammen med en «Spør meg 3»-brosjyre og en nøkkelring med «Spør meg 3»-prinsippene for effektiv kommunikasjon med helsepersonell.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Relativ reduksjon i selvrapporterte luftveis- og gastrointestinale infeksjoner
Tidsramme: tidligere 30 dager som fremkalt av egenrapportering på fire månedlige undersøkelser
|
Månedlige undersøkelser fremkalte informasjon blant ansatte i både intervensjons- og kontrollgruppen om selvrapporterte vanlige håndhygienepraksis, symptomer på luftveis- og GI-infeksjoner og tapte arbeidsdager på grunn av disse symptomene i løpet av de foregående 30 dagene.
Etter avslutningen av studien ble det utført statistisk analyse for å bestemme relative reduksjoner i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen med hensyn til: selvrapporterte infeksjoner og uteblitt arbeidsdager på grunn av slike infeksjoner.
|
tidligere 30 dager som fremkalt av egenrapportering på fire månedlige undersøkelser
|
|
Selvrapportert tapte arbeidsdager på grunn av symptomer på luftveis- og gastrointestinale (GI) infeksjoner
Tidsramme: Månedlige undersøkelser i gjennomsnitt på tre måneder
|
Månedlige undersøkelser ble administrert over Internett i gjennomsnittlig tre måneder for å avgjøre om en relativ reduksjon skjedde i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen i selvrapporterte uteblitt dager fra jobb på grunn av symptomer på luftveis- eller GI-infeksjoner.
|
Månedlige undersøkelser i gjennomsnitt på tre måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvrapportert vanlig daglig håndhygieneatferd
Tidsramme: Månedlige selvrapporteringsundersøkelser i gjennomsnitt tre måneder fra baseline
|
Månedlige undersøkelser ble administrert i gjennomsnitt på tre måneder for å avgjøre om en relativ forbedring fra selvrapportert håndhygieneatferd ble sett i intervensjonsgruppen sammenlignet med kontrollgruppen, fra baselineinformasjon.
|
Månedlige selvrapporteringsundersøkelser i gjennomsnitt tre måneder fra baseline
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Maggie Stedman-Smith, Ph.D., M.P.H., Kent State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. mai 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2014
Først lagt ut (Anslag)
6. mai 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. mai 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. mai 2014
Sist bekreftet
1. mai 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 13-050
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .