Précision de l'ETR pour l'évaluation de la fibrose hépatique dans l'hépatite chronique : une étude prospective multicentrique
16 mai 2014 mis à jour par: Rongqin Zheng, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University
Précision de l'élastographie tissulaire en temps réel pour l'évaluation de la fibrose hépatique dans l'hépatite chronique : une étude prospective multicentrique.
Notre étude est une recherche multicentrique prospective et le but est d'explorer une variété d'indicateurs d'évaluation et de critères appropriés pour le diagnostic de la fibrose hépatique diffuse, pour obtenir le seuil de diagnostic correspondant, avec les stades S pathologiques communs domestiques comme référence.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
500
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine
- The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 ans à 70 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints d'hépatite chronique
La description
Critère d'intégration:
- 1. Le patient a des antécédents d'hépatite chronique au diagnostic clinique ; 2. Le patient a subi une biopsie du foie pendant la durée de l'étude.
Critère d'exclusion:
- 1. Le patient ne peut pas être examiné en raison d'un état critique ; 2. Le patient refuse l'examen.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Indice de fibrose hépatique (LFI)
Délai: Lors de l'examen
|
Lors de l'examen
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Rogqin RQ Zheng, doctor, The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 mai 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2014
Première publication (Estimation)
20 mai 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ThirdSunYatSen
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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