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Precisão do RTE para avaliar a fibrose hepática na hepatite crônica: um estudo multicêntrico prospectivo

16 de maio de 2014 atualizado por: Rongqin Zheng, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Precisão da Elastografia Tecidual em Tempo Real para Avaliação da Fibrose Hepática na Hepatite Crônica: um Estudo Multicêntrico Prospectivo.

Nosso estudo é uma pesquisa multicêntrica prospectiva e o objetivo é explorar uma variedade de indicadores e critérios de avaliação adequados para o diagnóstico de fibrose hepática difusa, para obter o limiar de diagnóstico correspondente, com os estágios S patológicos comuns domésticos como padrão-ouro.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China
        • The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

5 anos a 70 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com hepatite crônica

Descrição

Critério de inclusão:

  • 1. Paciente com histórico de hepatite crônica ao diagnóstico clínico; 2. Paciente submetido a biópsia hepática durante o período do estudo.

Critério de exclusão:

  • 1. Paciente não pode receber exame devido a estado crítico; 2. Paciente recusa o exame.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Índice de Fibrose Hepática (LFI)
Prazo: Durante o exame
Durante o exame

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rogqin RQ Zheng, doctor, The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de maio de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

20 de maio de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2014

Última verificação

1 de maio de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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