Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av RTE för att utvärdera leverfibros vid kronisk hepatit: en prospektiv multicenterstudie

16 maj 2014 uppdaterad av: Rongqin Zheng, Third Affiliated Hospital, Sun Yat-Sen University

Noggrannhet av vävnadselastografi i realtid för att utvärdera leverfibros vid kronisk hepatit: en prospektiv multicenterstudie.

Vår studie är en prospektiv multicenterforskning och syftet är att utforska en mängd lämpliga utvärderingsindikatorer och kriterier för diagnos av diffus leverfibros, för att få motsvarande diagnoströskel, med de inhemska vanliga patologiska S-stadierna som guldstandard.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Kina
        • The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 70 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter med kronisk hepatit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Patienten har en historia av kronisk hepatit vid klinisk diagnos; 2. Patient underställd leverbiopsi under studietiden.

Exklusions kriterier:

  • 1. Patienten kan inte få undersökning på grund av kritiskt tillstånd; 2. Patient nekar undersökningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Leverfibrosindex (LFI)
Tidsram: Under undersökningen
Under undersökningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rogqin RQ Zheng, doctor, The department of Ultrasound, the third affiliated hospital of Sun Yat-son University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2014

Första postat (Uppskatta)

20 maj 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kronisk hepatit

3
Prenumerera