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Détection échographique du nerf musculo-cutané chez l'enfant

18 juin 2014 mis à jour par: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

Imagerie échographique du nerf musculo-cutané chez les nourrissons, les enfants d'âge préscolaire et les enfants

La localisation du nerf musculo-cutané pour le blocage neural est cruciale pour obtenir une anesthésie complète de l'avant-bras. Cependant, en anesthésiologie pédiatrique, le nerf musculo-cutané ne peut pas être bloqué dans jusqu'à 40 à 50 % des cas lorsque seule la neurostimulation est utilisée, alors que les informations concernant l'imagerie échographique du nerf musculo-cutané chez l'enfant sont limitées.

Le but de cette étude d'imagerie prospective est d'étudier si le nerf musculo-cutané est visualisé dans l'enfance avec l'utilisation de l'imagerie échographique ou non. Un objectif secondaire de cette étude est d'évaluer le pourcentage de sa visualisation en fonction de l'âge.

Le consentement éclairé écrit des parents est obtenu de tous les participants. Les enfants sont répartis en trois groupes selon leur âge : Groupe 1, avec les nourrissons de moins de 12 mois ; Groupe 2, avec les tout-petits et les enfants d'âge préscolaire; et le groupe 3, avec des enfants d'âge scolaire (6,5 à 12 ans).

Les enfants sont placés en décubitus dorsal avec le bras atteint en abduction à 90° et le coude fléchi à 90°. La sonde linéaire d'un échographe portable est placée au niveau de la région axillaire, perpendiculairement à l'artère axillaire. Le nerf musculo-cutané est recherché près de l'artère axillaire (proximalement) et son trajet est suivi distalement (dans le muscle coracobrachial). Sa détection échographique est enregistrée dans ces deux sites, en proximal et en distal.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grèce, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 12 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • enfants 0-12 ans
  • consentement éclairé écrit des parents

Critère d'exclusion:

  • refus parental
  • refus des enfants
  • opérations antérieures à l'aisselle
  • malformations anatomiques de l'aisselle
  • spasticité
  • obésité morbide.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Examen échographique
Examen échographique de la région axillaire chez les enfants

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Évaluation du taux de visualisation échographique du nerf musculo-cutané chez l'enfant
Délai: Les données sont évaluées lors de l'examen échographique de la région axillaire
Les données sont évaluées lors de l'examen échographique de la région axillaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2010

Achèvement primaire (RÉEL)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2014

Première publication (ESTIMATION)

20 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

20 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ATTIK12112

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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