Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Echografische detectie van musculocutane zenuw bij kinderen

18 juni 2014 bijgewerkt door: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

Echografie van de musculocutane zenuw bij zuigelingen, kleuters en kinderen

Het lokaliseren van de musculocutane zenuw voor neurale blokkade is cruciaal om volledige anesthesie van de onderarm te bereiken. In pediatrische anesthesiologie kan de musculocutane zenuw echter in 40-50% van de gevallen niet worden geblokkeerd wanneer alleen neurostimulatie wordt gebruikt, terwijl er beperkte informatie is over echografie van de musculocutane zenuw bij kinderen.

Het doel van deze prospectieve beeldvormingsstudie is om te onderzoeken of de musculocutane zenuw in de kindertijd al dan niet wordt gevisualiseerd met behulp van echografie. Een secundair doel van deze studie is om het percentage van de visualisatie ervan te beoordelen op basis van de leeftijd.

Ouderlijke schriftelijke geïnformeerde toestemming wordt verkregen van alle deelnemers. De kinderen worden volgens hun leeftijd in drie groepen verdeeld: Groep 1, met zuigelingen jonger dan 12 maanden; Groep 2, met peuters en kleuters; en Groep 3, met schoolgaande kinderen (6,5-12 jaar).

Kinderen worden in rugligging geplaatst met de aangedane arm 90° geabduceerd en de elleboog 90° gebogen. De lineaire sonde van een draagbare ultrasone machine wordt in het okselgebied geplaatst, loodrecht op de okselslagader. De musculocutane zenuw wordt doorzocht in de buurt van de okselslagader (proximaal) en zijn loop wordt distaal gevolgd (in de coracobrachialis-spier). De echografische detectie wordt op deze twee locaties geregistreerd, zowel proximaal als distaal.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Griekenland, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 12 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen van 0-12 jaar
  • ouderlijke schriftelijke geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • ouderlijke weigering
  • weigering van kinderen
  • eerdere operaties aan de oksel
  • anatomische misvormingen van de oksel
  • spasticiteit
  • morbide obesitas.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Echografisch onderzoek
Echografisch onderzoek van het okselgebied bij kinderen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Beoordeling van de echografische visualisatiesnelheid van de musculocutane zenuw bij kinderen
Tijdsspanne: Gegevens worden beoordeeld tijdens echografisch onderzoek van het okselgebied
Gegevens worden beoordeeld tijdens echografisch onderzoek van het okselgebied

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2010

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 juni 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2014

Laatst geverifieerd

1 juni 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ATTIK12112

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren