- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02168699
Echografische detectie van musculocutane zenuw bij kinderen
Echografie van de musculocutane zenuw bij zuigelingen, kleuters en kinderen
Het lokaliseren van de musculocutane zenuw voor neurale blokkade is cruciaal om volledige anesthesie van de onderarm te bereiken. In pediatrische anesthesiologie kan de musculocutane zenuw echter in 40-50% van de gevallen niet worden geblokkeerd wanneer alleen neurostimulatie wordt gebruikt, terwijl er beperkte informatie is over echografie van de musculocutane zenuw bij kinderen.
Het doel van deze prospectieve beeldvormingsstudie is om te onderzoeken of de musculocutane zenuw in de kindertijd al dan niet wordt gevisualiseerd met behulp van echografie. Een secundair doel van deze studie is om het percentage van de visualisatie ervan te beoordelen op basis van de leeftijd.
Ouderlijke schriftelijke geïnformeerde toestemming wordt verkregen van alle deelnemers. De kinderen worden volgens hun leeftijd in drie groepen verdeeld: Groep 1, met zuigelingen jonger dan 12 maanden; Groep 2, met peuters en kleuters; en Groep 3, met schoolgaande kinderen (6,5-12 jaar).
Kinderen worden in rugligging geplaatst met de aangedane arm 90° geabduceerd en de elleboog 90° gebogen. De lineaire sonde van een draagbare ultrasone machine wordt in het okselgebied geplaatst, loodrecht op de okselslagader. De musculocutane zenuw wordt doorzocht in de buurt van de okselslagader (proximaal) en zijn loop wordt distaal gevolgd (in de coracobrachialis-spier). De echografische detectie wordt op deze twee locaties geregistreerd, zowel proximaal als distaal.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Attiki
-
Athens, Attiki, Griekenland, 12462
- 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen van 0-12 jaar
- ouderlijke schriftelijke geïnformeerde toestemming
Uitsluitingscriteria:
- ouderlijke weigering
- weigering van kinderen
- eerdere operaties aan de oksel
- anatomische misvormingen van de oksel
- spasticiteit
- morbide obesitas.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
ANDER: Echografisch onderzoek
Echografisch onderzoek van het okselgebied bij kinderen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Beoordeling van de echografische visualisatiesnelheid van de musculocutane zenuw bij kinderen
Tijdsspanne: Gegevens worden beoordeeld tijdens echografisch onderzoek van het okselgebied
|
Gegevens worden beoordeeld tijdens echografisch onderzoek van het okselgebied
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (SCHATTING)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- ATTIK12112
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .