Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ultraljudsdetektion av muskulokutan nerv hos barn

18 juni 2014 uppdaterad av: Paraskevi Matsota, Attikon Hospital

Ultraljudsavbildning av muskulokutan nerv hos spädbarn, förskolebarn och barn

Lokalisering av den muskulokutana nerven för neural blockad är avgörande för att uppnå fullständig anestesi av underarmen. Inom pediatrisk anestesiologi kan muskelnerven dock inte blockeras i upp till 40-50 % av fallen när endast neurostimulering används, samtidigt som det finns begränsad information om ultraljudsavbildning av muskulokutana nerven hos barn.

Syftet med denna prospektiva avbildningsstudie är att undersöka om muskulokutan nerv visualiseras i barndomen med användning av ultraljudsavbildning eller inte. Ett sekundärt syfte med denna studie är att bedöma procentandelen av dess visualisering enligt ålder.

Föräldrars skriftliga informerade samtycke erhålls från alla deltagare. Barnen delas in i tre grupper efter deras ålder: Grupp 1, med spädbarn under 12 månader; Grupp 2, med småbarn och förskolebarn; och Grupp 3, med barn i skolåldern (6,5-12 år).

Barn placeras i ryggläge med den involverade armen bortförd i 90° och armbågen böjd i 90°. Den linjära sonden på en bärbar ultraljudsmaskin placeras vid axillärområdet, vinkelrätt mot axillärartären. Den muskulokutana nerven genomsöks nära axillärartären (proximalt) och dess förlopp följs distalt (in i coracobrachialis-muskeln). Dess sonografiska detektion registreras på dessa två platser, både proximalt och distalt.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Attiki
      • Athens, Attiki, Grekland, 12462
        • 2nd Department of Anesthesiology, Attikon University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 12 år (BARN)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • barn 0-12 år
  • skriftligt informerat samtycke från föräldrar

Exklusions kriterier:

  • föräldrarnas vägran
  • barn vägran
  • tidigare operationer i armhålan
  • anatomiska missbildningar i armhålan
  • spasticitet
  • dödlig fetma.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ÖVRIG: Ultraljudsundersökning
Ultraljudsundersökning av axillärregionen hos barn

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Bedömning av ultraljudsvisualiseringshastigheten för muskulokutan nerv hos barn
Tidsram: Data bedöms under sonografisk undersökning av axillärområdet
Data bedöms under sonografisk undersökning av axillärområdet

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2010

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 juni 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2014

Första postat (UPPSKATTA)

20 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

20 juni 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2014

Senast verifierad

1 juni 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • ATTIK12112

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera