Le rôle de l'élastographie de contrainte dans la stadification de la fibrose hépatique (SELF)

INTRODUCTION

L'établissement du grade de fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite virale chronique est très important pour l'évaluation pronostique et pour prendre la décision d'initier un traitement antiviral. Bien que la biopsie du foie reste l'étalon-or, des études récentes se sont concentrées sur l'établissement du rôle des méthodes non invasives dans le classement de la fibrose hépatique.

L'élastographie est une méthode d'imagerie qui estime l'élasticité des tissus. La première méthode d'élastographie qui est apparue était l'élastographie transitoire (TE), suivie de l'élastographie en temps réel (RT-E) et de l'impulsion de force de rayonnement acoustique (ARFI). La TE était une méthode spécialement développée pour l'évaluation non invasive de la fibrose hépatique comme alternative à la biopsie hépatique. Contrairement à ceux-ci, RT-E et ARFI ont de multiples applications en pathologie diffuse et tumorale.

L'élastographie transitoire (FibroScan) représente une méthode non invasive utile pour détecter le degré de fibrose hépatique. La sonde transductrice à ultrasons est capable de générer des ondes de cisaillement élastiques qui se propagent à travers le tissu hépatique ainsi que de mesurer leur vitesse dans le tissu. La vitesse des vagues est directement liée à la rigidité des tissus qui s'exprime en kilopascals [1]. Dans un premier temps, cette méthode a été validée et envisagée pour les recommandations de prise en charge des hépatites chroniques, puis pour la co-infection par le virus de l'immunodéficience humaine/virus de l'hépatite C (VHC) et les maladies hépatiques cholestatiques. Les échecs du FibroScan à donner des résultats fiables chez les patients obèses ont été réduits en développant une nouvelle sonde XL qui a facilité une méthode non invasive alternative à la biopsie hépatique pour l'évaluation de la fibrose hépatique [2].

Acoustic Radiation Force Impulse (ARFI) a été proposé comme alternative au FibroScan pour l'évaluation de l'élasticité des tissus hépatiques, à l'aide d'un échographe conventionnel. Les principaux avantages de cette méthode sont la possibilité de produire des images en temps réel et sa faisabilité chez les patients présentant une ascite. Des études préliminaires montrent de meilleurs résultats pour prédire les stades avancés de fibrose hépatique que pour la fibrose légère à modérée où la méthode est moins sensible [3].

L'élastographie en temps réel (RT-E) estime la rigidité relative des tissus en fonction de la distorsion des tissus mous et les données sont fournies sous forme d'images couleur en temps réel [4, 5]. Il s'agit d'une méthode en temps réel qui pourrait également être utilisée pour les patients souffrant d'ascite. La méthode n'est pas validée pour l'évaluation de la fibrose hépatique car peu d'études ont été publiées à ce jour. L'apparition du logiciel d'élastographie sur la sonde convexe à forte pénétration et possibilité pour l'élastographie de visualiser entièrement le foie et le développement de programmes d'information de mesure d'élastographie ouvrent de nouvelles perspectives dans l'évaluation non invasive de la pathologie hépatique par RT-E. Il existe deux études récentes montrant de bons résultats du logiciel pour l'analyse quantitative dans l'équipement RT-E.

Le but de cette étude est d'établir le rôle des méthodes élastographiques (ARFI et RT-E) dans l'évaluation de la fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite virale chronique. Cet essai prospectif multicentrique sera validé par le comité d'éthique de chaque centre.

OBJECTIF Évaluer le rôle de l'élastographie en temps réel (ARFI et élastographie Hitachi) dans le diagnostic non invasif de la fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite chronique.

MATÉRIEL ET MÉTHODES

Tous les patients sont inscrits consécutivement. Les données des patients sont collectées (initiales du nom, âge, sexe, numéro d'état civil), étiologie de la maladie hépatique, données anthropométriques (indice de masse corporelle).

Les paramètres sanguins suivants sont inclus : aspartate aminotransférase (AST), alanine aminotransférase (ALT), γ -glutamyl transpeptidase, γ globulines, numération plaquettaire Les indices suivants sont calculés : AST/ALT ; indice du rapport AST/plaquettes (APRI); AST/limite supérieure de la normale 100/nombre de plaquettes (104/mm3) et FibroIndex [1,738 0,064 x nombre de plaquettes (104/mm3) + 0,005 x AST (U/l) + 0,463 x γ -globuline (g/dl)] L'élastographie transitoire est réalisée à l'aide du FibroScan (FibroScan, Echosens) avec le patient allongé en décubitus dorsal et le bras droit en abduction maximale. La pointe de la sonde transductrice est placée sur la ligne axillaire médiane dans l'espace intercostal correspondant au lobe droit du foie. L'indice de pression à l'écran indique que la pression appliquée avec la sonde est compatible avec la mesure. Dix mesures par examen sont nécessaires pour une bonne précision de l'évaluation de la rigidité, en considérant le résultat final exprimé en kilopascals comme la moyenne des dix mesures. Des sondes M et XL pour les patients obèses sont utilisées.

L'élastographie par ultrasons en temps réel Hitachi est réalisée à l'aide du transducteur linéaire 5-1 MHz (EUP-L52) de l'équipement Hitachi Preirus (Hitachi Aloka Medical Tokyo, Japon). Mais, afin d'accommoder le patient et d'obtenir une bonne section de foie, dans un premier temps, nous effectuons un examen échographique avec le transducteur convexe. La double imagerie est réglée de manière à être visible à l'écran dans une image 2D ainsi que dans une image élastographique juxtaposée à l'image 2D. L'examen est effectué à travers le lobe droit, les espaces intercostaux V-VIII, entre la ligne axillaire antérieure et moyenne, avec le transducteur vers la direction du cœur. L'examen est effectué pendant que le patient retient sa respiration avec une compression constante sur la sonde pour éviter que le foie ne se déplace latéralement en raison du mouvement du cœur. La région d'intérêt (ROI) est à l'intérieur du parenchyme hépatique, 1 cm sous la capsule hépatique, dans une boîte sélectionnée de 1/2,5 cm. L'air d'intérêt est choisi de manière à ce que l'image 2D soit la plus claire possible, les gros vaisseaux évités et les artefacts donnés par les côtes et les poumons. Pour chaque patient, on enregistre 3 clips différents, qui incluent une image élastographique stable d'au moins 5 battements cardiaques. Une séquence sur le médiator négatif est sélectionnée et une valeur pour chaque film est calculée. Tout est enregistré dans le rapport et dans la base de données, ainsi que les 11 paramètres donnés par le logiciel de mesure Strain Histogram tels que : la valeur de déformation relative moyenne (MEAN) ; écart type de la valeur de déformation relative (SD); pourcentage de zone de faible déformation (pourcentage de zone de couleur bleue - %AREA) ; complexité de la zone de faible déformation (calculée comme périmètre 2 /zone - COMP) ; asymétrie (SKEW); aplatissement (KURT); contraste (SUITE); entropie (ENT); complexité texturale, moment de différence inverse (IDM); deuxième moment angulaire (ASM); La corrélation (CORR) indique la valeur caractéristique de la directivité de la texture.

ARFI - Technologie d'impulsion de force de rayonnement acoustique [ACUSON S2000]. Le balayage est effectué avec une approche intercostale droite, dans le lobe droit du foie, segment V-VIII, 1-2 cm sous la capsule hépatique, avec une pression de balayage minimale appliquée par l'opérateur, tandis que le patient est invité à arrêter la respiration normale pendant un moment , afin de minimiser les mouvements respiratoires. L'opérateur sélectionne la profondeur à laquelle l'élasticité du foie est évaluée en plaçant une "boîte de mesure" (10 mm de long, 5 mm de large) dans la zone souhaitée. La profondeur maximale à laquelle les mesures ARFI peuvent être effectuées est de 8 cm. Un total de 10 mesures valides effectuées chez chaque patient et une valeur médiane en m/s est calculée.

Des échantillons de biopsie hépatique sont prélevés via un espace intercostal droit à partir du lobe droit du foie avec un guidage échographique direct. Les stades de fibrose hépatique sont évalués de manière semi-quantitative selon le système de notation METAVIR sur une échelle F0-F4

analyses statistiques

Les performances diagnostiques de l'ARFI et de la RT-E pour la fibrose hépatique seront déterminées en termes de sensibilité, de spécificité, de valeur prédictive positive, de valeur prédictive négative, de précision diagnostique et d'aire sous la courbe caractéristique de fonctionnement du récepteur (AUROC).