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SMV + SOF With/Without RBV for IFN-II Patients With CHC

21 mai 2018 mis à jour par: Paul J. Pockros, MD, SC Liver Research Consortium, LLC

Simeprevir (SMV) + Sofosbuvir (SOF) With or Without Ribavirin (RBV) for Interferon-intolerant or Ineligible (IFN-II) Patients With Chronic Hepatitis C (CHC)

Prior trials have shown that many G1 CHC patients are ineligible or intolerant to pegylated (PEG)-based regimens due to prior severe side effects, worsening of cytopenias, exacerbation of underlying psychiatric disorders, or autoimmune disorders. These patients will not be candidates for treatment with the approvals of SMV and SOF in early 2014 due to the combination with PEG-regimens. Results of the COSMOS study suggest that these patients are likely to have excellent responses to SMV+SOF with or without RBV with 12 weeks of therapy, and that 24 weeks are unnecessary. This trial is designed to rapidly enroll and be completed in order to confirm this hypothesis.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • La Jolla, California, États-Unis, 92037
        • Scripps Clinic
    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10029
        • Icahn School of Medicine at Mt. Sinai
    • Utah
      • Murray, Utah, États-Unis, 84123
        • Clinical Research Centers of America, LLC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  1. Targeted at least 20% enrollment of patients with cirrhosis
  2. Adults >/= age 18 years.
  3. Active infection with hepatitis C virus (HCV) genotype 1
  4. Must have health insurance that covers therapy with SOF+RBV
  5. Female patients of childbearing age must have a negative pregnancy test prior to initiating therapy, use at least two effective methods of contraception during treatment, and undergo monthly pregnancy tests.
  6. Patients must be either IFN-ineligible due to psychiatric, autoimmune, neurological, or other causes that are confirmed appropriate by the PI; OR,
  7. IFN-intolerant due to flu-like symptoms, psychiatric problems, cytopenia or other causes deemed appropriate by the PI.

Exclusion Criteria:

  1. Presence of HIV co-infection
  2. Presence of hepatocellular carcinoma (HCC)
  3. Prior organ transplantation
  4. Any history of hepatic decompensation
  5. Patients taking any of the following medications:

    • Anticonvulsants- Carbamazepine, Oxcarbazepine, Phenobarbital, or Phenytoin.
    • Anti-infectives-erythromycin, clarithromycin, or telithromycin.
    • Antifungals- systemic itraconazole, ketoconazole, posaconazole, fluconazole, or voriconazole.
    • Antimycobacterials- rifampin, rifabutin or rifapentine.
    • Corticosteroids- systemic dexamethasone.
    • Propulsives- Cisapride.
    • Herbals- Milk thistle or St. John's Wart.
  6. Patients that have been exposed to direct acting anti-viral agents
  7. Patients with severe renal impairment (estimated Glomerular Filtration Rate (eGFR) <50 mL/min/1.73m2) or with end stage renal disease (ESRD).
  8. Patients with platelet count <50 x109/L, Hemoglobin <10 g/dL, or Neutrophils <0.5 x109/L.
  9. Women who are pregnant.
  10. Men whose partners are pregnant or plan on becoming pregnant.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: SMV+SOF
IFN-II patients will receive 12 weeks of OLYSIO (Simeprevir) (150mg QD) + SOVALDI (Sofosbuvir) (400mg QD)
Comparateur actif: SMV+SOF+RBV
IFN-II patients will receive 12 weeks of OLYSIO (Simeprevir) (150mg QD) + SOVALDI (Sofosbuvir) (400mg QD) + weight-based Ribavirin 1000-1200 mg/day

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sustained Viral Response
Délai: 12 weeks
Comparison of sustained virologic response at 12 weeks post-treatment (SVR12) in 2 arms of IFN-II patients: one receiving 12 weeks of simeprevir (SMV) (150mg QD)+ sofosbuvir (SOF) (400mg QD) and the second receiving to SMV (150mg QD)+SOF (400mg QD)+weight-based ribavirin (RBV) 1000-1200 mg/day. SVR12 is defined as a patient having undetectable hepatitis C virus (HCV) ribonucleic acid (RNA) levels 12 weeks post-treatment. Achieving SVR12 is generally indicative of hepatitis C infection being cured.
12 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Paul Pockros, MD, Scripps Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 août 2014

Première publication (Estimation)

12 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2018

Dernière vérification

1 mai 2018

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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