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Formation sur simulateur d'arthroscopie vs OR Training Knee (ASTOR)

19 avril 2018 mis à jour par: Dr. Dan Prat MD, Sheba Medical Center

L'avantage de la formation sur simulateur arthroscopique par rapport à la formation en salle d'opération en arthroscopie diagnostique du genou pour les résidents ayant des compétences de base en arthroscopie

Le but de cette étude est de comparer deux groupes de résidents ayant des compétences arthroscopiques de base en arthroscopie diagnostique du genou. Le premier groupe s'entraînera sur un simulateur d'arthroscopie du genou dans un laboratoire, et le deuxième groupe effectuera une arthroscopie diagnostique du genou en salle d'opération. Les deux groupes seront évalués par le chirurgien arthroscopie senior dans la salle d'opération sur la base des compétences sélectionnées selon le système d'évaluation global.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ramat Gan, Israël
        • Sheba Tel Hashomer

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Résidents en orthopédie

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: formation sur simulateur
Simulateur de genou de formation en laboratoire
Formation en laboratoire sur un simulateur d'arthroscopie du genou en réalité virtuelle
Autre: OU formation
Formation au bloc opératoire - 2 arthroscopies du genou.
Formation sur l'arthroscopie diagnostique du genou au bloc opératoire

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de notation globale
Délai: achèvement de la formation
Environ 3 mois seront nécessaires aux deux bras de l'étude pour terminer la formation en laboratoire d'arthroscopie et en salle d'opération. Ensuite, les deux seront évalués par l'échelle d'évaluation globale de l'arthroscopie.
achèvement de la formation

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
paramètres du simulateur
Délai: Achèvement de la formation
Les mesures secondaires des résultats sont des paramètres techniques fournis par le simulateur pour chaque stagiaire. A la fin des sessions de formation, environ 3 mois après le début de l'étude, ces paramètres peuvent être collectés.
Achèvement de la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 juillet 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2014

Première publication (Estimation)

15 août 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 avril 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 avril 2018

Dernière vérification

1 avril 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • SHEBA-14-1236-DP-CTIL

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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