- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02216903
Respiratory Motion Related Ablation Gap and Clinical Outcome After Catheter Ablation for Atrial Fibrillation
This is the evaluation which is associated with apnea symptom, one of the recurrence factors, after AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise during AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise to make a gap during AF ablation to patients who diagnosed AF.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 120-752
- Severance Hospital
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria:
- age 20~80
- Left atrium size <55mm
Exclusion Criteria:
- Permeant AF which is uncontrolled by cardioverting
- Valvular AF (mitral stenosis> grade 2, mitral valvuloplasty)
- Structural heart disease which is necessary operation to be healed.
- The patients who had history of ablation or maze operation
- The patients who have abnormal respiration by spinal or chest modification.
- accompany Severe disease in present
- Under age <20
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Yonsei AF Cohort
Patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation of atrial fibrillation
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Clinical recurrence of atrial fibrillation (AF) after catheter ablation
Délai: after 90 days of catheter ablation and thereafter
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We defined recurrence of AF as any episode of AF or atrial tachycardia lasting longer than 30 sec.
Any ECG documentation of AF recurrence after 3 months was diagnosed as clinical recurrence.
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after 90 days of catheter ablation and thereafter
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2014-0502
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