Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Respiratory Motion Related Ablation Gap and Clinical Outcome After Catheter Ablation for Atrial Fibrillation

26. mars 2019 oppdatert av: Yonsei University

This is the evaluation which is associated with apnea symptom, one of the recurrence factors, after AF ablation to patients who diagnosed AF.

This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise during AF ablation to patients who diagnosed AF.

This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise to make a gap during AF ablation to patients who diagnosed AF.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

510

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Consecutive patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation in Yonsei Cardiovascular hospital, Yonsei university health system, Seoul, Korea.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. age 20~80
  2. Left atrium size <55mm

Exclusion Criteria:

  1. Permeant AF which is uncontrolled by cardioverting
  2. Valvular AF (mitral stenosis> grade 2, mitral valvuloplasty)
  3. Structural heart disease which is necessary operation to be healed.
  4. The patients who had history of ablation or maze operation
  5. The patients who have abnormal respiration by spinal or chest modification.
  6. accompany Severe disease in present
  7. Under age <20

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Yonsei AF Cohort
Patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation of atrial fibrillation

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical recurrence of atrial fibrillation (AF) after catheter ablation
Tidsramme: after 90 days of catheter ablation and thereafter
We defined recurrence of AF as any episode of AF or atrial tachycardia lasting longer than 30 sec. Any ECG documentation of AF recurrence after 3 months was diagnosed as clinical recurrence.
after 90 days of catheter ablation and thereafter

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Yonsei University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2017

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2014

Først lagt ut (Anslag)

15. august 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mars 2019

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-2014-0502

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Atrieflimmer

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ecuador

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere