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Respiratory Motion Related Ablation Gap and Clinical Outcome After Catheter Ablation for Atrial Fibrillation

26 marzo 2019 aggiornato da: Yonsei University

This is the evaluation which is associated with apnea symptom, one of the recurrence factors, after AF ablation to patients who diagnosed AF.

This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise during AF ablation to patients who diagnosed AF.

This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise to make a gap during AF ablation to patients who diagnosed AF.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

510

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Consecutive patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation in Yonsei Cardiovascular hospital, Yonsei university health system, Seoul, Korea.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. age 20~80
  2. Left atrium size <55mm

Exclusion Criteria:

  1. Permeant AF which is uncontrolled by cardioverting
  2. Valvular AF (mitral stenosis> grade 2, mitral valvuloplasty)
  3. Structural heart disease which is necessary operation to be healed.
  4. The patients who had history of ablation or maze operation
  5. The patients who have abnormal respiration by spinal or chest modification.
  6. accompany Severe disease in present
  7. Under age <20

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Yonsei AF Cohort
Patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation of atrial fibrillation

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinical recurrence of atrial fibrillation (AF) after catheter ablation
Lasso di tempo: after 90 days of catheter ablation and thereafter
We defined recurrence of AF as any episode of AF or atrial tachycardia lasting longer than 30 sec. Any ECG documentation of AF recurrence after 3 months was diagnosed as clinical recurrence.
after 90 days of catheter ablation and thereafter

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 agosto 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2014

Primo Inserito (Stima)

15 agosto 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 marzo 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2014-0502

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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