- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02216903
Respiratory Motion Related Ablation Gap and Clinical Outcome After Catheter Ablation for Atrial Fibrillation
This is the evaluation which is associated with apnea symptom, one of the recurrence factors, after AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise during AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise to make a gap during AF ablation to patients who diagnosed AF.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Seoul, Korean tasavalta, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- age 20~80
- Left atrium size <55mm
Exclusion Criteria:
- Permeant AF which is uncontrolled by cardioverting
- Valvular AF (mitral stenosis> grade 2, mitral valvuloplasty)
- Structural heart disease which is necessary operation to be healed.
- The patients who had history of ablation or maze operation
- The patients who have abnormal respiration by spinal or chest modification.
- accompany Severe disease in present
- Under age <20
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
Yonsei AF Cohort
Patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation of atrial fibrillation
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Clinical recurrence of atrial fibrillation (AF) after catheter ablation
Aikaikkuna: after 90 days of catheter ablation and thereafter
|
We defined recurrence of AF as any episode of AF or atrial tachycardia lasting longer than 30 sec.
Any ECG documentation of AF recurrence after 3 months was diagnosed as clinical recurrence.
|
after 90 days of catheter ablation and thereafter
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-2014-0502
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Eteisvärinä
-
Pusan National University HospitalEi vielä rekrytointiaSydämen istutettava elektroninen laite | Atrial High Rate -jaksoKorean tasavalta
-
Assiut UniversityPeruutettuASD2 (Secundum Atrial Septal Defect)
-
Occlutech International ABValmisSecundum eteisen väliseinävauriot
-
Carag AGValmis
-
W.L.Gore & AssociatesValmisVälikalvon vika, eteisYhdysvallat
-
Institute of Cardiology, Warsaw, PolandTuntematonOstium Secundum eteisen väliseinän vikaPuola