Respiratory Motion Related Ablation Gap and Clinical Outcome After Catheter Ablation for Atrial Fibrillation
26 de marzo de 2019 actualizado por: Yonsei University
This is the evaluation which is associated with apnea symptom, one of the recurrence factors, after AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise during AF ablation to patients who diagnosed AF.
This is the evaluation which is associated with excessive respiration exercise to make a gap during AF ablation to patients who diagnosed AF.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
510
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Consecutive patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation in Yonsei Cardiovascular hospital, Yonsei university health system, Seoul, Korea.
Descripción
Inclusion Criteria:
- age 20~80
- Left atrium size <55mm
Exclusion Criteria:
- Permeant AF which is uncontrolled by cardioverting
- Valvular AF (mitral stenosis> grade 2, mitral valvuloplasty)
- Structural heart disease which is necessary operation to be healed.
- The patients who had history of ablation or maze operation
- The patients who have abnormal respiration by spinal or chest modification.
- accompany Severe disease in present
- Under age <20
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Yonsei AF Cohort
Patients with atrial fibrillation who undergoing catheter ablation of atrial fibrillation
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Clinical recurrence of atrial fibrillation (AF) after catheter ablation
Periodo de tiempo: after 90 days of catheter ablation and thereafter
|
We defined recurrence of AF as any episode of AF or atrial tachycardia lasting longer than 30 sec.
Any ECG documentation of AF recurrence after 3 months was diagnosed as clinical recurrence.
|
after 90 days of catheter ablation and thereafter
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de agosto de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de agosto de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de marzo de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2014-0502
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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