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Autogestion ayurvédique des symptômes pseudo-grippaux pendant l'épidémie de Covid-19

10 avril 2020 mis à jour par: Aarogyam UK

Autogestion ayurvédique des symptômes pseudo-grippaux chez les personnes auto-isolées pendant 7 jours pendant l'épidémie de maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

Depuis fin janvier 2020, la maladie à coronavirus 2019 a commencé à se propager au Royaume-Uni (UK). Dans le même temps, la grippe saisonnière a continué de circuler à travers le Royaume-Uni. Avec une prise en charge similaire aux premiers stades, les symptômes pseudo-grippaux ont été auto-isolés pour prévenir la propagation et d'autres complications de l'infection. La présente étude visait à évaluer l'effet de l'Ayurveda autogéré sur les symptômes pseudo-grippaux chez les personnes qui se sont auto-isolées à la maison pendant 7 jours en mars 2020 lors de l'épidémie de Covid-19 au Royaume-Uni.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les symptômes pseudo-grippaux présentent au moins un symptôme respiratoire (par ex. toux, obstruction nasale, mal de gorge) et au moins un symptôme constitutionnel autre que la fièvre (par ex. fatigue, céphalées, myalgies) d'une durée inférieure à 48 heures
  • Disposé à consentir et à suivre

Critère d'exclusion:

  • Enceinte/allaitante
  • Participants atteints de maladies pulmonaires chroniques ou d'un état critique ou ayant déjà développé une détresse respiratoire sévère
  • Cliniquement malignes, infection systémique, autre condition médicale ou psychiatrique qui expose le sujet à un risque inacceptable pour participer à l'étude - Hypersensibilité connue à toute substance végétale ayurvédique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Ayurvéda
Tous les participants ont été invités à s'isoler pendant 7 jours et à maintenir l'hygiène et les soins personnels conformément aux directives recommandées. Parallèlement à cela, les participants ont été informés d'un traitement ayurvédique basé sur la constitution utilisant des herbes, un style de vie et du yoga.
Autre: Ayurveda individualisé
Gargarisme d'eau chaude saline, vapeur, paracétamol pour la température corporelle et beaucoup de liquide et de repos, recommandation d'aliments et d'herbes selon la constitution individuelle de l'Ayurveda, utilisation de gingembre/citron/curcuma/miel recommandé selon l'individu, respiration de yoga

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire pour devenir apyrétique
Délai: De la ligne de base aux 3e et 7e jours d'intervention
Il est temps de faire tomber la fièvre (température buccale < 37,2˚C)
De la ligne de base aux 3e et 7e jours d'intervention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Score de gravité des symptômes grippaux
Délai: Deux fois par jour du jour 1 au jour 7
Journal des symptômes rempli deux fois par jour du jour 0 au jour 7
Deux fois par jour du jour 1 au jour 7

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aarogyam UK

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Neha Sharma, Aarogyam UK
  • Directeur d'études: Jaydeep Joshi, Aarogyam UK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 mars 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2020

Première publication (Réel)

14 avril 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2020

Dernière vérification

1 avril 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AU08

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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