La recherche sur l'innocuité du vaccin antirabique lyophilisé (cellule MRC-5) chez les humains chinois

Critère d'intégration:

• 10-60 ans personnes en bonne santé avec une intelligence normale
• Obtenir le consentement éclairé des participants ou de leurs tuteurs et signer le consentement éclairé
• Les participants ou leurs tuteurs peuvent se conformer aux exigences du programme d'essais cliniques
• La température axillaire est de 37,0 ℃ ou moins

Critère d'exclusion:

• participants qui ont été vaccinés avec le vaccin contre la rage avant
• participants ayant utilisé des agents d'immunisation passive antirabique
• les participants qui étaient suspectés ou qui ont des antécédents de blessures blessées par des mammifères à sang chaud
• Femme qui était enceinte, ou en période de lactation, ou qui a des plans de grossesse dans l'essai clinique.
• les participants qui ont des antécédents d'allergie, en particulier ceux qui sont allergiques à la néomycine, ou qui ont déjà eu des effets indésirables graves, tels que des allergies, de l'urticaire, des difficultés respiratoires, un œdème de Quincke ou des douleurs abdominales, etc.
• les participants qui avaient été diagnostiqués ou suspectés d'avoir une immunodéficience ou des maladies auto-immunes, ou qui avaient des troubles du système immunitaire.
• les participants qui ont des antécédents de thyroïdectomie ou qui ont été traités en raison d'une maladie de la thyroïde au cours de l'année écoulée.
• les participants qui avaient une coagulation anormale diagnostiquée par un médecin (comme un déficit en facteur de coagulation, des troubles de la coagulation, des anomalies plaquettaires) ou qui avaient une coagulopathie.
• Participants ayant des antécédents d'épilepsie, de convulsions ou de convulsions, ou des antécédents familiaux de maladie mentale.
• Les participants qui présentent une asplénie ou une asplénie fonctionnelle et une asplénie ou une résection splénique en toutes circonstances.
• Participants ayant reçu un traitement immunosuppresseur, un traitement cytotoxique, des corticostéroïdes inhalés au cours des six derniers mois. (Il n'inclut pas le traitement par pulvérisation de corticostéroïdes de la rhinite allergique, le traitement de surface avec des corticostéroïdes en raison d'une dermatite aiguë non compliquée)
• Participants ayant reçu des produits sanguins au cours des 3 derniers mois
• Participants ayant reçu d'autres médicaments expérimentaux au cours du dernier mois.
• Participants ayant reçu le vaccin vivant atténué 14 jours avant l'essai clinique.
• Participants ayant reçu des vaccins sous-unitaires et des vaccins inactivés 7 jours avant l'essai clinique.
• Participants qui avaient la prévention ou le traitement de l'antituberculose.
• Participants ayant eu de la fièvre 3 jours avant de recevoir le vaccin.( La température axillaire est supérieure à 38℃)
• Les participants qui souffraient d'une maladie chronique grave.( tels que le syndrome de Down, le diabète, la drépanocytose ou un trouble neurologique, le syndrome de Guillain-Barré) ;
• Les participants qui ont été diagnostiqués ou soupçonnés de souffrir d'une maladie, telle que les maladies respiratoires, les infections aiguës, les maladies chroniques au stade actif, les maladies cardiovasculaires, l'hypertension sévère, les maladies de la peau, ou la mère ou ses enfants étaient infectés par le VIH, outre les participants étaient pendant la Période de traitement des tumeurs malignes,.
• Selon les chercheurs, il existe d'autres facteurs qui ne permettent pas aux participants de se joindre à l'essai clinique.