Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)
15 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study
The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation.
Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide.
High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome.
Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR.
Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long.
CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
132
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, Pologne, 03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
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Réanimation de base standard = compressions thoraciques sans aucun dispositif de rétroaction (réanimation manuelle)
feedback devices
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compressions efficaces avec une profondeur correcte (40-50 mm), une position correcte des mains et des décompressions complètes
Délai: 1 mois
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les compressions efficaces ont été définies comme une compression avec une profondeur correcte (40-50 mm), une position correcte des mains et des décompressions complètes
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de compressions effectives compressions effectives [%] multipliées par le temps d'écoulement [%]
Délai: 1 mois
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le taux de compressions effectives a été défini comme les compressions effectives [%] multipliées par le temps d'écoulement [%]
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1 mois
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Somme des temps d'écoulement de toutes les périodes pendant lesquelles des compressions thoraciques ont été effectuées.
Délai: 1 mois
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le temps d'écoulement a été défini comme la somme de toutes les périodes au cours desquelles des compressions thoraciques ont été effectuées.
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1 mois
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durée absolue sans intervention somme de toutes les périodes sans compressions thoraciques ni ventilation
Délai: 1 mois
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le temps de non-intervention absolu (HOT) a été défini comme la somme de toutes les périodes sans compressions thoraciques ni ventilation
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1 mois
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Profondeur de compression La compression à la profondeur correcte (40-50 mm) mesurée par le logiciel est connectée au mannequin et à l'ordinateur
Délai: 1 mois
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la compression à la profondeur correcte (40-50 mm) mesurée par le logiciel est connectée au mannequin et à l'ordinateur
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 novembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 octobre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2014
Première publication (Estimation)
4 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
18 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CPR/2014/05
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