Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)

15 november 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study

The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation. Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome. Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR. Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long. CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
Apparaat: Standaard BLS
Standaard basislevensondersteuning = borstcompressies zonder enig feedbackapparaat (handmatige reanimatie)
Apparaat: The TrueCPR feedback device
feedback devices

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectieve compressies compressie met de juiste diepte (40-50 mm), juiste handpositie en volledige decompressies
Tijdsspanne: 1 maand
effectieve compressies werden gedefinieerd als compressie met de juiste diepte (40-50 mm), correcte handpositie en volledige decompressies
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ratio effectieve compressies effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
Tijdsspanne: 1 maand
ratio effectieve compressies werd gedefinieerd als effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
1 maand
Stroomtijd som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd.
Tijdsspanne: 1 maand
stroomtijd werd gedefinieerd als de som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd.
1 maand
absolute hands-off tijd som van alle perioden zonder borstcompressies of beademing
Tijdsspanne: 1 maand
absolute hands-off tijd (HOT) werd gedefinieerd als de som van alle perioden zonder borstcompressies of beademing
1 maand
Compressiediepte compressie in de juiste diepte (40-50mm) gemeten door de software is aangesloten op de oefenpop en computer
Tijdsspanne: 1 maand
compressie in de juiste diepte (40-50 mm), gemeten door de software, is aangesloten op de pop en de computer
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 oktober 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

18 november 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 november 2014

Laatst geverifieerd

1 november 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CPR/2014/05

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartstilstand

Klinische onderzoeken op Standaard BLS

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Cyprus

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren