Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)

2014. november 15. frissítette: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study

The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation. Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome. Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR. Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long. CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

132

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Lengyelország
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Lengyelország, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Crossover kiosztás
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
Eszköz: Szabványos BLS
Normál alap életfenntartás = mellkaskompresszió visszajelző eszköz nélkül (kézi újraélesztés)
Eszköz: The TrueCPR feedback device
feedback devices

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Hatékony kompressziós kompresszió megfelelő mélységgel (40-50mm), helyes kéztartással és teljes dekompresszióval
Időkeret: 1 hónap
A hatékony kompressziót a megfelelő mélységű (40-50 mm) kompresszióként, a helyes kéztartással és a teljes dekompresszióval határozták meg.
1 hónap

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
effektív tömörítési arány effektív tömörítések [%] szorozva az áramlási idővel [%]
Időkeret: 1 hónap
az effektív kompressziós arányt úgy határozták meg, mint effektív összenyomás [%] szorozva az áramlási idővel [%]
1 hónap
Az összes olyan periódus áramlási ideje összege, amely alatt mellkaskompressziót végeztek.
Időkeret: 1 hónap
Az áramlási időt az összes olyan periódus összegeként határoztuk meg, amely alatt mellkaskompressziót végeztek.
1 hónap
a mellkaskompresszió vagy lélegeztetés nélküli időszakok abszolút kéz-off idő összege
Időkeret: 1 hónap
az abszolút kéz-off időt (HOT) a mellkaskompresszió vagy lélegeztetés nélküli időszakok összegeként határozták meg.
1 hónap
A szoftver által mért megfelelő mélységű (40-50 mm) tömörítési mélység összenyomása csatlakozik a próbabábuhoz és a számítógéphez
Időkeret: 1 hónap
a szoftver által mért megfelelő mélységű (40-50 mm) kompresszió csatlakozik a próbabábuhoz és a számítógéphez
1 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

International Institute of Rescue Research and Education

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. október 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. november 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. október 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 3.

Első közzététel (Becslés)

2014. november 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. november 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. november 15.

Utolsó ellenőrzés

2014. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CPR/2014/05

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szívroham

Klinikai vizsgálatok a Szabványos BLS

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel