Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)
15 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study
The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation.
Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide.
High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome.
Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR.
Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long.
CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
132
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polska, 03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
|
Standardowe podstawowe zabiegi resuscytacyjne = uciśnięcia klatki piersiowej bez urządzenia sprzężenia zwrotnego (resuscytacja ręczna)
feedback devices
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczne uciśnięcia uciśnięć z odpowiednią głębokością (40-50mm), prawidłową pozycją dłoni i pełną dekompresją
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
efektywne uciśnięcia zdefiniowano jako uciśnięcia o prawidłowej głębokości (40-50 mm), prawidłowym ułożeniu dłoni i pełnej dekompresji
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
efektywny współczynnik uciśnięć efektywne uciśnięcia [%] pomnożone przez czas przepływu [%]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
efektywny współczynnik uciśnięć zdefiniowano jako efektywne uciśnięcia [%] pomnożone przez czas przepływu [%]
|
1 miesiąc
|
|
Suma czasu przepływu dla wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
czas przepływu zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej.
|
1 miesiąc
|
|
bezwzględna suma czasu bez użycia rąk dla wszystkich okresów bez uciśnięć klatki piersiowej lub wentylacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
bezwzględny czas bez użycia rąk (HOT) zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów bez uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji
|
1 miesiąc
|
|
Głębokość uciśnięć Kompresja na prawidłowej głębokości (40-50mm) mierzona przez oprogramowanie jest podłączona do manekina i komputera
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
kompresja na prawidłowej głębokości (40-50mm) mierzona przez oprogramowanie jest podłączona do manekina i komputera
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 października 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2014
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPR/2014/05
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .