Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)

15. november 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study

The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation. Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome. Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR. Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long. CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
Enhet: Standard BLS
Standard grunnleggende livstøtte = brystkompresjoner uten noen tilbakemeldingsenhet (manuell gjenopplivning)
Enhet: The TrueCPR feedback device
feedback devices

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv kompresjonskompresjon med riktig dybde (40-50 mm), riktig håndposisjon og komplette dekompresjoner
Tidsramme: 1 måned
effektive kompresjoner ble definert som kompresjon med riktig dybde (40-50 mm), riktig håndposisjon og fullstendige dekompresjoner
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
effektive kompresjonsforhold effektive kompresjoner [%] multiplisert med flyttid [%]
Tidsramme: 1 måned
Effektivt kompresjonsforhold ble definert som effektive kompresjoner [%] multiplisert med flyttid [%]
1 måned
Strømningstidssum av alle perioder der brystkompresjoner ble utført.
Tidsramme: 1 måned
flyttid ble definert som summen av alle perioder der brystkompresjoner ble utført.
1 måned
absolutt hands-off tid summen av alle perioder uten brystkompresjoner eller ventilasjon
Tidsramme: 1 måned
absolutt hands-off tid (HOT) ble definert som summen av alle perioder uten brystkompresjoner eller ventilasjon
1 måned
Kompresjonsdybde kompresjon i riktig dybde (40-50 mm) målt av programvaren kobles til dukken og datamaskinen
Tidsramme: 1 måned
kompresjon i riktig dybde (40-50 mm) målt av programvaren kobles til dukken og datamaskinen
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. oktober 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. november 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

18. november 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2014

Sist bekreftet

1. november 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CPR/2014/05

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertestans

Kliniske studier på Standard BLS

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Canada

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere