Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)

15 november 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study

The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation. Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome. Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR. Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long. CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

132

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
Enhet: Standard BLS
Standard grundläggande livstöd = bröstkompressioner utan någon återkopplingsanordning (manuell återupplivning)
Enhet: The TrueCPR feedback device
feedback devices

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiv kompressionskompression med korrekt djup (40-50 mm), korrekt handposition och fullständiga dekompressioner
Tidsram: 1 månad
effektiva kompressioner definierades som kompression med korrekt djup (40-50 mm), korrekt handposition och fullständiga dekompressioner
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effektiva kompressionsförhållande effektiva kompressioner [%] multiplicerat med flödestid [%]
Tidsram: 1 månad
effektiva kompressionsförhållande definierades som effektiva kompressioner [%] multiplicerat med flödestid [%]
1 månad
Flödestid summan av alla perioder under vilka bröstkompressioner utfördes.
Tidsram: 1 månad
flödestid definierades som summan av alla perioder under vilka bröstkompressioner utfördes.
1 månad
absolut hands-off tid summan av alla perioder utan bröstkompressioner eller ventilation
Tidsram: 1 månad
absolut hands-off time (HOT) definierades som summan av alla perioder utan bröstkompressioner eller ventilation
1 månad
Kompressionsdjup kompression i korrekt djup (40-50 mm) mätt av programvaran ansluts till dockan och datorn
Tidsram: 1 månad
kompression i korrekt djup (40-50 mm) mätt av programvaran är ansluten till dockan och datorn
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2014

Första postat (Uppskatta)

4 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

18 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPR/2014/05

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på Standard BLS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera