Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)

15. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study

The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation. Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide. High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome. Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR. Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long. CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • give voluntary consent to participate in the study
  • medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)

Exclusion Criteria:

  • not meet the above criteria
  • wrist or low back diseases

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
Enhed: Standard BLS
Standard grundlæggende livsstøtte = brystkompressioner uden nogen feedbackanordning (manuel genoplivning)
Enhed: The TrueCPR feedback device
feedback devices

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv kompressionskompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og komplette dekompressioner
Tidsramme: 1 måned
effektive kompressioner blev defineret som kompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og fuldstændige dekompressioner
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektive kompressionsforhold effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
Tidsramme: 1 måned
effektive kompressionsforhold blev defineret som effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
1 måned
Flowtidssummen af ​​alle perioder, hvor der blev udført brystkompressioner.
Tidsramme: 1 måned
flowtid blev defineret som summen af ​​alle perioder, hvori der blev udført brystkompressioner.
1 måned
absolut hands-off tid summen af ​​alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
Tidsramme: 1 måned
absolut hands-off tid (HOT) blev defineret som summen af ​​alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
1 måned
Kompressionsdybde kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
Tidsramme: 1 måned
kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. november 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. november 2014

Først opslået (Skøn)

4. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

18. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPR/2014/05

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Standard BLS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner