Pediatric Resuscitation With Feedback CPR Devices (PRFD)
15 novembre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
Is Chest Compressions Using the TrueCPRTM Feedback Device More Effective Than Manual Compressions During Pediatric Resuscitation? A Manikin Study
The aim of this study was to compare the TrueCPR feedback device (with metronome) to standard basic life support (BLS) in terms of the quality of single rescuer pediatric resuscitation.
Therefore, our hypothesis was that there would be no difference between both CPR methods in terms of chest compression quality parameters.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Cardiac arrest is a leading cause of death worldwide.
High-quality chest compressions are of paramount importance for survival and good neurological outcome.
Unfortunately, even health professionals have difficulty performing effective CPR.
Chest compression (CC) is often too shallow, compression ratio is inadequate, and hands-off time is too long.
CPR feedback devices might be an option for rescuers to in order to increase CC efficiency.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
132
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- give voluntary consent to participate in the study
- medical profession (paramedics, nurses, physicians) or medical students (nurses, paramedics, physicians)
Exclusion Criteria:
- not meet the above criteria
- wrist or low back diseases
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Chest compression of manikins chest
Compression of pediatric manikins chest according European Resuscitation Council 2010 guidelines for cardiopulmonary resuscitation.
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Supporto vitale di base standard = compressioni toraciche senza alcun dispositivo di feedback (rianimazione manuale)
feedback devices
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Compressioni efficaci compressione con profondità corretta (40-50 mm), posizione corretta della mano e decompressioni complete
Lasso di tempo: 1 mese
|
le compressioni efficaci sono state definite come compressione con profondità corretta (40-50 mm), posizione corretta delle mani e decompressioni complete
|
1 mese
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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rapporto di compressioni effettive compressioni effettive [%] moltiplicato per il tempo di flusso [%]
Lasso di tempo: 1 mese
|
il rapporto delle compressioni effettive è stato definito come le compressioni effettive [%] moltiplicate per il tempo di flusso [%]
|
1 mese
|
|
Somma del tempo di flusso di tutti i periodi durante i quali sono state eseguite le compressioni toraciche.
Lasso di tempo: 1 mese
|
il tempo di flusso è stato definito come la somma di tutti i periodi durante i quali sono state eseguite le compressioni toraciche.
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1 mese
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somma del tempo di riposo assoluto di tutti i periodi senza compressioni toraciche o ventilazione
Lasso di tempo: 1 mese
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il tempo di intervento assoluto (HOT) è stato definito come la somma di tutti i periodi senza compressioni toraciche o ventilazione
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1 mese
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Profondità di compressione La compressione alla profondità corretta (40-50 mm) misurata dal software è collegata al manichino e al computer
Lasso di tempo: 1 mese
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la compressione alla profondità corretta (40-50 mm) misurata dal software è collegata al manichino e al computer
|
1 mese
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 ottobre 2014
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2014
Completamento dello studio (Effettivo)
1 novembre 2014
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 ottobre 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 novembre 2014
Primo Inserito (Stima)
4 novembre 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 novembre 2014
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 novembre 2014
Ultimo verificato
1 novembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CPR/2014/05
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