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Parcours de santé mentale dans les groupes de soutien Internet

10 février 2021 mis à jour par: Carnegie Mellon University

Groupes de soutien Internet : identifier et améliorer les voies vers la santé mentale

Les personnes confrontées à de graves menaces pour leur santé utilisent de plus en plus les communautés de soutien à la santé sur Internet pour obtenir un soutien informationnel, un soutien émotionnel et d'autres ressources. Cette étude présente des algorithmes logiciels similaires à ceux utilisés par les sites de médias sociaux pour mettre les gens en contact avec des informations utiles et des interactions sociales. Les participants du Cancer Support Network de l'American Cancer Society auront accès à ce groupe de soutien en ligne en utilisant l'interface par défaut qui classe le contenu par grande catégorie de contenu et par date ou avec une nouvelle interface qui met en évidence le contenu de communication et les personnes qui correspondent aux intérêts et aux besoins des utilisateurs.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les groupes de soutien Internet (ISG) sont des communautés en ligne où les gens se réunissent pour échanger des informations, un soutien émotionnel et d'autres ressources. Ils sont une ressource importante pour les patients aux prises avec des conditions médicales graves. Bien que la participation aux ISG liés à la santé ait été associée à des réductions significatives de la dépression, de l'anxiété et d'autres indicateurs de détresse psychologique signalés par les participants, de nombreux membres de l'ISG partent trop tôt pour en bénéficier. Dans une étude parallèle, nous utilisons des techniques de pointe d'apprentissage automatique et d'analyse automatisée du langage pour évaluer les types d'interactions qui permettent aux gens de participer à ces groupes et qui conduisent à l'amélioration du bien-être psychosocial et de la qualité de vie et comment ces interactions se développent. L'essai clinique décrit ici utilise ces technologies et les connaissances de nos recherches empiriques pour créer, déployer et évaluer des interventions qui améliorent les interactions dans les groupes de soutien en santé sur Internet.

Nous développerons et mettrons à l'essai des interventions pour encourager les processus de communication efficaces identifiés dans notre recherche empirique. Les participants du Cancer Support Network de l'American Cancer Society accéderont à ce groupe de soutien en utilisant soit l'interface par défaut qui ordonne le contenu par diagnostic de maladie et par date, soit une nouvelle interface qui met parfois en évidence le contenu de la communication et les personnes qui correspondent à leurs intérêts et à leurs besoins. Nous testerons si l'humeur, la satisfaction à l'égard des interactions et l'engagement dans le groupe augmentent à la suite d'interventions qui (a) augmentent la réception par les participants d'un soutien individualisé de la part des autres ; (b) offrir aux participants des occasions d'offrir leur soutien à d'autres; (c) faciliter l'expression des émotions des participants; et (d) aider les participants à nouer des relations avec des pairs compatibles. Dans une série de petites expériences randomisées, nous examinerons comment ces interventions affectent les comportements de communication des participants ainsi que l'engagement à court terme et la satisfaction vis-à-vis de leurs interactions en ligne.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

6500

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, États-Unis, 15213
        • Carnegie Mellon University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Est un inscrit existant ou nouveau au Cancer Support Network de l'American Cancer Society.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur placebo: Trier par heure et sujet

Les bénévoles du réseau des survivants du cancer (CSN) de l'American Cancer Society verront certains de leurs messages livrés en utilisant l'ordre par défaut de CSN, qui affiche les messages dans un fil de conversation classé par horodatage. Les fils de conversation sont imbriqués dans un vaste forum thématique, comme les survivants du cancer du sein ou du cancer colorectal.

Notez qu'il s'agit d'un essai intra-participant, de sorte que tous les participants participent à tous les bras de l'essai. Les messages, et non les personnes, sont affectés au hasard à une condition.

Comparateur actif: Trier par pertinence des informations
Dans cette condition, certains messages seront mis en surbrillance s'ils correspondent au type de contenu pour lequel l'utilisateur a précédemment manifesté son intérêt, en contribuant ou en lisant précédemment du matériel sémantiquement similaire.
Comparateur actif: Trier par lien social
Dans cette condition, certains messages seront mis en surbrillance car ils proviennent de personnes pour lesquelles l'utilisateur a déjà manifesté son intérêt, en lisant précédemment leurs messages ou en communiquant avec eux.
Comparateur actif: Commander par don d'aide
Dans cette condition, certains messages seront mis en évidence parce qu'ils demandent de l'aide et offrent donc aux participants l'occasion d'apporter un soutien social aux autres.
Comparateur actif: Commander par auto-divulgation
Dans cette condition, certains messages seront mis en évidence parce qu'en eux l'auteur s'auto-divulgue, et ils offrent aux participants l'opportunité de s'auto-divulguer en retour.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Lire le message (L'utilisateur lit-il le message auquel il a été exposé ?)
Délai: Un jour
Un jour

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction de l'interaction (mesure d'auto-évaluation de la satisfaction à 3 items)
Délai: Un jour
Mesure d'auto-évaluation de la satisfaction avec un échantillon aléatoire de messages. Il s'agit d'une enquête en 3 points qui sera livrée sous forme de questionnaire contextuel après un échantillon aléatoire des messages auxquels les utilisateurs ont été exposés.
Un jour
Répondre au message (Combien de temps faut-il aux utilisateurs pour répondre à un message auquel ils ont été exposés, s'ils répondent du tout.)
Délai: 2 jours
Combien de temps faut-il aux utilisateurs pour répondre à un message auquel ils ont été exposés, s'ils répondent du tout.
2 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2016

Achèvement primaire (Réel)

16 août 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

16 août 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 janvier 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 mars 2015

Première publication (Estimation)

24 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 février 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 février 2021

Dernière vérification

1 août 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CarnegieMU

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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