Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mental Health Pathways i Internet Support Groups

10. februar 2021 opdateret af: Carnegie Mellon University

Internetstøttegrupper: Identifikation og forbedring af veje til mental sundhed

Mennesker, der står over for alvorlige helbredstrusler, bruger i stigende grad internetsundhedsstøttefællesskaber til at få informationsstøtte, følelsesmæssig støtte og andre ressourcer. Denne undersøgelse introducerer softwarealgoritmer, der ligner dem, der bruges af sociale medier til at sætte folk i kontakt med nyttig information og sociale interaktioner. Deltagere fra American Cancer Society's Cancer Support Network vil have adgang til denne online supportgruppe ved hjælp af standardgrænsefladen, der bestiller indhold efter bred indholdskategori og dato eller med en ny grænseflade, der fremhæver kommunikationsindhold og personer, der matcher brugernes interesser og behov.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Internetstøttegrupper (ISG'er) er onlinefællesskaber, hvor folk mødes for at udveksle information, følelsesmæssig støtte og andre ressourcer. De er en vigtig ressource for patienter, der kæmper med alvorlige medicinske tilstande. Selvom deltagelse i sundhedsrelaterede ISG'er har været forbundet med betydelige reduktioner i deltagerrapporteret depression, angst og andre indikatorer for psykisk lidelse, går mange ISG-medlemmer for tidligt til gavn. I en parallel undersøgelse bruger vi avanceret maskinlæring og automatiserede sproganalyseteknikker til at vurdere de typer af interaktioner, der holder folk til at deltage i disse grupper, og som fører til forbedret psykosocialt velvære og sundhedskvalitet, og hvordan disse interaktioner udvikler sig. Det kliniske forsøg, der er beskrevet her, bruger disse teknologier og indsigt fra vores empiriske forskning til at opbygge, implementere og evaluere interventioner, der forbedrer interaktionerne i internetsundhedsstøttegrupper.

Vi vil udvikle og pilot-teste interventioner for at fremme effektive kommunikationsprocesser identificeret i vores empiriske forskning. Deltagere fra American Cancer Society's Cancer Support Network vil få adgang til denne støttegruppe ved at bruge enten standardgrænsefladen, der bestiller indhold efter sygdomsdiagnose og dato eller med en ny grænseflade, der nogle gange fremhæver kommunikationsindhold og personer, der matcher deres interesser og behov. Vi vil teste, om humør, tilfredshed med interaktioner og engagement i gruppen øges efter interventioner, der (a) øger deltagernes modtagelse af individualiseret støtte fra andre; (b) give deltagerne muligheder for at tilbyde støtte til andre; (c) lette deltagernes udtryk for følelser; og (d) hjælpe deltagere med at danne relationer med kompatible jævnaldrende. I en række små, randomiserede eksperimenter vil vi undersøge, hvordan disse interventioner påvirker deltagernes kommunikationsadfærd samt kortsigtede engagement og tilfredshed med deres online interaktioner.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

6500

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Er en eksisterende eller ny registrant til American Cancer Society's Cancer Support Network.

Ekskluderingskriterier:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Placebo komparator: Sorter efter tid og emne

Frivillige fra American Cancer Society's Cancer Survivors' Network (CSN) vil se nogle af deres beskeder leveret ved hjælp af CSN's standardbestilling, som viser beskeder i en samtaletråd ordnet efter tidsstempel. Samtaletråde er indlejret i et bredt emnebaseret forum, såsom brystkræft eller overlevende tyktarmskræft.

Bemærk, at dette er et internt deltagerforsøg, således at alle deltagere deltager i alle forsøgets arme. Beskeder, ikke personer, tildeles tilfældigt til tilstand.

Aktiv komparator: Sorter efter informationsrelevans
I denne tilstand vil nogle meddelelser blive fremhævet, hvis de matcher den type indhold, som brugeren tidligere har vist interesse for, ved tidligere at bidrage med eller læse semantisk lignende materiale.
Aktiv komparator: Rækkefølge efter social relation
I denne tilstand vil nogle beskeder blive fremhævet, fordi de kommer fra personer, som brugeren tidligere har vist interesse for, ved tidligere at læse deres indlæg eller kommunikere med dem.
Aktiv komparator: Bestil ved at hjælpe med at give
I denne tilstand vil nogle budskaber blive fremhævet, fordi de søger hjælp og derfor giver deltagerne mulighed for at yde social støtte til andre.
Aktiv komparator: Bestil efter selvoplysning
I denne tilstand vil nogle meddelelser blive fremhævet, fordi forfatteren i dem er selvafslørende, og de giver deltagerne mulighed for til gengæld at afsløre sig selv.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Læs besked (læser brugeren den besked, de blev udsat for?)
Tidsramme: 1 dag
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Interaktionstilfredshed (selvrapporteringsmåling af tilfredshed 3-emne undersøgelse)
Tidsramme: 1 dag
Selvrapporterende mål for tilfredshed med et tilfældigt udvalg af beskeder. Dette er en 3-element undersøgelse, der vil blive leveret som et pop-up spørgeskema efter et tilfældigt udvalg af de beskeder, brugerne blev udsat for.
1 dag
Svar på besked (Hvor lang tid tager det brugerne at svare på en besked, de blev udsat for, hvis de overhovedet svarer).
Tidsramme: 2 dage
Hvor lang tid tager det brugerne at svare på en besked, de blev udsat for, hvis de overhovedet svarer.
2 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juni 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

16. august 2019

Studieafslutning (Faktiske)

16. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. januar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. marts 2015

Først opslået (Skøn)

24. marts 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2021

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CarnegieMU

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Depression

Abonner