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Vías de salud mental en grupos de apoyo de Internet

10 de febrero de 2021 actualizado por: Carnegie Mellon University

Grupos de apoyo de Internet: identificación y mejora de vías para la salud mental

Las personas que enfrentan serias amenazas para la salud utilizan cada vez más las comunidades de apoyo de salud de Internet para obtener apoyo informativo, apoyo emocional y otros recursos. Este estudio presenta algoritmos de software similares a los utilizados por los sitios de redes sociales para poner a las personas en contacto con información útil e interacciones sociales. Los participantes de la Red de Apoyo al Cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer tendrán acceso a este grupo de apoyo en línea utilizando la interfaz predeterminada que ordena el contenido por categoría de contenido amplia y fecha o con una nueva interfaz que destaca el contenido de comunicación y las personas que coinciden con los intereses y necesidades de los usuarios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los grupos de apoyo de Internet (ISG) son comunidades en línea donde las personas se reúnen para intercambiar información, apoyo emocional y otros recursos. Son un recurso importante para los pacientes que lidian con condiciones médicas graves. Aunque la participación en ISG relacionados con la salud se ha asociado con reducciones significativas en la depresión, la ansiedad y otros indicadores de angustia psicológica informados por los participantes, muchos miembros de ISG se van demasiado pronto para beneficiarse. En un estudio paralelo, estamos utilizando técnicas de aprendizaje automático y análisis de lenguaje automatizado de última generación para evaluar los tipos de interacciones que mantienen a las personas participando en estos grupos y que conducen a una mejora del bienestar psicosocial y la calidad de vida de la salud y cómo estas interacciones se desarrollan. El ensayo clínico que se describe aquí utiliza estas tecnologías y los conocimientos de nuestra investigación empírica para crear, implementar y evaluar intervenciones que mejoran las interacciones en los grupos de apoyo de salud en Internet.

Desarrollaremos y probaremos intervenciones para fomentar procesos de comunicación efectivos identificados en nuestra investigación empírica. Los participantes de la Red de Apoyo al Cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer accederán a este grupo de apoyo mediante la interfaz predeterminada que ordena el contenido por diagnóstico de enfermedad y fecha o con una nueva interfaz que a veces destaca el contenido de la comunicación y las personas que coinciden con sus intereses y necesidades. Evaluaremos si el estado de ánimo, la satisfacción con las interacciones y la participación en el grupo aumentan después de las intervenciones que (a) aumentan la recepción de apoyo individualizado de los demás por parte de los participantes; (b) proporcionar a los participantes oportunidades para ofrecer apoyo a otros; (c) facilitar la expresión de emociones de los participantes; y (d) ayudar a los participantes a formar relaciones con compañeros compatibles. En una serie de pequeños experimentos aleatorios, examinaremos cómo estas intervenciones afectan los comportamientos de comunicación de los participantes, así como el compromiso y la satisfacción a corto plazo con sus interacciones en línea.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

6500

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • Carnegie Mellon University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Es un inscrito nuevo o existente en la Red de Apoyo al Cáncer de la Sociedad Americana Contra El Cáncer.

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Ordenar por tiempo y tema

Los voluntarios de la Red de sobrevivientes de cáncer (CSN) de la Sociedad Estadounidense del Cáncer verán que algunos de sus mensajes se entregan utilizando el orden predeterminado de CSN, que muestra los mensajes dentro de un hilo de conversación ordenados por marca de tiempo. Los hilos de conversación están anidados dentro de un amplio foro basado en temas, como sobrevivientes de cáncer de mama o cáncer colorrectal.

Tenga en cuenta que este es un ensayo dentro de los participantes, por lo que todos los participantes participan en todos los brazos del ensayo. Los mensajes, no las personas, se asignan aleatoriamente a la condición.

Comparador activo: Ordenar por relevancia de la información
En esta condición se destacarán algunos mensajes si coinciden con el tipo de contenido por el que el usuario ha mostrado interés previamente, aportando o leyendo material semánticamente similar.
Comparador activo: Ordenar por relación social
En esta condición se destacarán algunos mensajes porque provienen de personas por las que el usuario ha mostrado interés previamente, leyendo previamente sus publicaciones o comunicándose con ellas.
Comparador activo: Ordenar por ayuda dando
En esta condición, se resaltarán algunos mensajes porque buscan ayuda y, por lo tanto, brindan una oportunidad para que los participantes brinden apoyo social a otros.
Comparador activo: Ordenar por autorrevelación
En esta condición, se resaltarán algunos mensajes porque en ellos el escritor se revela a sí mismo y brindan una oportunidad para que los participantes se revelen a sí mismos a cambio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Leer mensaje (¿El usuario lee el mensaje al que fue expuesto?)
Periodo de tiempo: 1 día
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción con la interacción (medida de autoinforme de satisfacción encuesta de 3 ítems)
Periodo de tiempo: 1 día
Autoinforme de medida de satisfacción con una muestra aleatoria de mensajes. Esta es una encuesta de 3 elementos que se entregará como un cuestionario emergente luego de una muestra aleatoria de los mensajes a los que los usuarios estuvieron expuestos.
1 día
Responder al mensaje (cuánto tiempo tardan los usuarios en responder a un mensaje al que estuvieron expuestos, si es que responden).
Periodo de tiempo: 2 días
Cuánto tardan los usuarios en responder a un mensaje al que fueron expuestos, si es que responden.
2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

16 de agosto de 2019

Finalización del estudio (Actual)

16 de agosto de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de marzo de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de marzo de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de febrero de 2021

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CarnegieMU

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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