Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Pathways voor geestelijke gezondheid in internetondersteuningsgroepen

10 februari 2021 bijgewerkt door: Carnegie Mellon University

Internetondersteuningsgroepen: paden voor geestelijke gezondheid identificeren en verbeteren

Mensen die met ernstige gezondheidsbedreigingen worden geconfronteerd, maken steeds vaker gebruik van internetgezondheidsondersteuningsgemeenschappen om informatieve ondersteuning, emotionele steun en andere bronnen te verkrijgen. Deze studie introduceert software-algoritmen die vergelijkbaar zijn met die van sociale-mediasites om mensen in contact te brengen met nuttige informatie en sociale interacties. Deelnemers van het Cancer Support Network van de American Cancer Society hebben toegang tot deze online ondersteuningsgroep met behulp van de standaardinterface die inhoud rangschikt op brede inhoudscategorie en datum of met een nieuwe interface die communicatie-inhoud en mensen benadrukt die overeenkomen met de interesses en behoeften van gebruikers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Internetondersteuningsgroepen (ISG's) zijn online gemeenschappen waar mensen samenkomen om informatie, emotionele steun en andere middelen uit te wisselen. Ze zijn een belangrijk hulpmiddel voor patiënten die worstelen met ernstige medische aandoeningen. Hoewel deelname aan gezondheidsgerelateerde ISG's in verband is gebracht met een aanzienlijke vermindering van door deelnemers gerapporteerde depressie, angst en andere indicatoren van psychische problemen, vertrekken veel ISG-leden te vroeg om hiervan te profiteren. In een parallel onderzoek gebruiken we geavanceerde machine learning en geautomatiseerde taalanalysetechnieken om de soorten interacties te beoordelen die ervoor zorgen dat mensen blijven deelnemen aan deze groepen en die leiden tot een verbeterd psychosociaal welzijn en gezondheidskwaliteit van leven en hoe deze interacties ontwikkelen zich. De hier beschreven klinische proef maakt gebruik van deze technologieën en inzichten uit ons empirisch onderzoek om interventies te bouwen, in te zetten en te evalueren die de interacties in internetgezondheidsondersteuningsgroepen verbeteren.

We zullen interventies ontwikkelen en testen om effectieve communicatieprocessen te stimuleren die in ons empirisch onderzoek zijn geïdentificeerd. Deelnemers van het Cancer Support Network van de American Cancer Society krijgen toegang tot deze ondersteuningsgroep via de standaardinterface die inhoud rangschikt op ziektediagnose en datum, of via een nieuwe interface die soms de nadruk legt op communicatie-inhoud en mensen die overeenkomen met hun interesses en behoeften. We zullen testen of stemming, tevredenheid met interacties en betrokkenheid bij de groep toenemen na interventies die (a) deelnemers meer geïndividualiseerde steun van anderen laten ontvangen; (b) deelnemers kansen bieden om anderen te ondersteunen; (c) de uiting van emoties door de deelnemers vergemakkelijken; en (d) deelnemers helpen relaties aan te gaan met compatibele leeftijdsgenoten. In een reeks kleine, gerandomiseerde experimenten zullen we onderzoeken hoe deze interventies het communicatiegedrag van deelnemers beïnvloeden, evenals kortetermijnbetrokkenheid en tevredenheid met hun online interacties.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

6500

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Is een bestaande of nieuwe registrant van het Cancer Support Network van de American Cancer Society.

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Sorteer op tijd en onderwerp

Vrijwilligers van het Cancer Survivors' Network (CSN) van de American Cancer Society zullen zien dat sommige van hun berichten worden afgeleverd met behulp van de standaardvolgorde van CSN, die berichten binnen een conversatiethread laat zien die zijn geordend op tijdstempel. Gespreksthreads zijn genest binnen een breed op onderwerpen gebaseerd forum, zoals overlevenden van borstkanker of darmkanker.

Houd er rekening mee dat dit een studie is waarbij de deelnemer zelf deelneemt, zodat alle deelnemers deelnemen aan alle takken van de studie. Berichten, geen mensen, worden willekeurig toegewezen aan een conditie.

Actieve vergelijker: Sorteer op informatierelevantie
In deze toestand worden sommige berichten gemarkeerd als ze overeenkomen met het type inhoud waarin de gebruiker eerder interesse heeft getoond, door eerder semantisch vergelijkbaar materiaal bij te dragen of te lezen.
Actieve vergelijker: Orde op sociale relatie
In deze toestand worden sommige berichten gemarkeerd omdat ze afkomstig zijn van mensen waarin de gebruiker eerder interesse heeft getoond, door eerder hun berichten te lezen of met hen te communiceren.
Actieve vergelijker: Bestel door hulp te geven
In deze toestand worden sommige berichten gemarkeerd omdat ze hulp zoeken en daarom de deelnemers de mogelijkheid bieden om sociale steun aan anderen te bieden.
Actieve vergelijker: Bestel door zelfonthulling
In deze toestand worden sommige berichten gemarkeerd omdat de schrijver daarin zichzelf onthult, en ze bieden de deelnemers de mogelijkheid om zichzelf in ruil daarvoor te onthullen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Bericht lezen (Leest de gebruiker het bericht waaraan hij werd blootgesteld?)
Tijdsspanne: 1 dag
1 dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Interactietevredenheid (zelfrapportagemeting van tevredenheidsenquête met 3 items)
Tijdsspanne: 1 dag
Zelfrapportagemaatstaf voor tevredenheid met een willekeurige steekproef van berichten. Dit is een enquête met drie items die als een pop-upvragenlijst wordt afgeleverd op basis van een willekeurige steekproef van de berichten waaraan gebruikers werden blootgesteld.
1 dag
Antwoord op bericht (Hoe lang duurt het voordat gebruikers reageren op een bericht waaraan ze zijn blootgesteld, als ze überhaupt antwoorden.)
Tijdsspanne: 2 dagen
Hoe lang duurt het voordat de gebruikers reageren op een bericht waaraan ze zijn blootgesteld, als ze al antwoorden.
2 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 augustus 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 januari 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

24 maart 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 februari 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 februari 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • CarnegieMU

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren