Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Mental Health Pathways i Internet Support Groups

10 februari 2021 uppdaterad av: Carnegie Mellon University

Internetstödgrupper: Identifiera och förbättra vägar för mental hälsa

Människor som utsätts för allvarliga hälsohot använder i allt större utsträckning hälsostödsgemenskaper på Internet för att få informationsstöd, känslomässigt stöd och andra resurser. Denna studie introducerar mjukvarualgoritmer som liknar de som används av sociala medier för att få människor i kontakt med användbar information och sociala interaktioner. Deltagare från American Cancer Society's Cancer Support Network kommer att ha tillgång till denna onlinesupportgrupp med hjälp av standardgränssnittet som ordnar innehåll efter bred innehållskategori och datum eller med ett nytt gränssnitt som lyfter fram kommunikationsinnehåll och personer som matchar användarnas intressen och behov.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Internetstödgrupper (ISG) är onlinegemenskaper där människor samlas för att utbyta information, känslomässigt stöd och andra resurser. De är en viktig resurs för patienter som brottas med allvarliga medicinska tillstånd. Även om deltagande i hälsorelaterade ISG:er har associerats med betydande minskningar av deltagarnas rapporterade depression, ångest och andra indikatorer på psykisk ångest, lämnar många ISG-medlemmar för tidigt för att dra nytta av det. I en parallell studie använder vi toppmodern maskininlärning och automatiserade språkanalystekniker för att bedöma de typer av interaktioner som gör att människor deltar i dessa grupper och som leder till förbättrat psykosocialt välbefinnande och hälsokvalitet och hur dessa interaktioner utvecklas. Den kliniska prövningen som beskrivs här använder dessa teknologier och insikter från vår empiriska forskning för att bygga, distribuera och utvärdera interventioner som förbättrar interaktionen i hälsostödgrupper på Internet.

Vi kommer att utveckla och pilottesta interventioner för att uppmuntra effektiva kommunikationsprocesser som identifierats i vår empiriska forskning. Deltagare från American Cancer Society's Cancer Support Network kommer åt denna supportgrupp med antingen standardgränssnittet som ordnar innehåll efter sjukdomsdiagnos och datum eller med ett nytt gränssnitt som ibland lyfter fram kommunikationsinnehåll och personer som matchar deras intressen och behov. Vi kommer att testa om humör, tillfredsställelse med interaktioner och engagemang i gruppen ökar efter interventioner som (a) ökar deltagarnas mottagande av individualiserat stöd från andra; (b) ge deltagarna möjligheter att erbjuda stöd till andra; (c) underlätta deltagarnas uttryck för känslor; och (d) hjälpa deltagarna att bilda relationer med kompatibla kamrater. I en serie små, randomiserade experiment kommer vi att undersöka hur dessa interventioner påverkar deltagarnas kommunikationsbeteende samt kortsiktiga engagemang och tillfredsställelse med deras onlineinteraktioner.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

6500

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Förenta staterna, 15213
        • Carnegie Mellon University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Är en befintlig eller ny registrant till American Cancer Society's Cancer Support Network.

Exklusions kriterier:

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Ordna efter tid och ämne

Volontärer från American Cancer Society's Cancer Survivors' Network (CSN) kommer att se några av sina meddelanden levererade med CSN:s standardordning, som visar meddelanden i en konversationstråd ordnade efter tidsstämpel. Konversationstrådar är kapslade i ett brett ämnesbaserat forum, som överlevande bröstcancer eller kolorektal cancer.

Observera att detta är ett försök inom deltagare, så att alla deltagare deltar i alla delar av försöket. Meddelanden, inte personer, tilldelas slumpmässigt till villkor.

Aktiv komparator: Ordna efter informationsrelevans
I detta tillstånd kommer vissa meddelanden att markeras om de matchar den typ av innehåll som användaren tidigare har visat intresse för, genom att tidigare bidra med eller läsa semantiskt liknande material.
Aktiv komparator: Ordning efter social relation
I detta tillstånd kommer vissa meddelanden att markeras eftersom de kommer från personer som användaren tidigare har visat intresse för, genom att tidigare läsa deras inlägg eller kommunicera med dem.
Aktiv komparator: Beställ genom att ge hjälp
I detta tillstånd kommer vissa meddelanden att markeras eftersom de söker hjälp och därför ger deltagarna möjlighet att ge socialt stöd till andra.
Aktiv komparator: Beställ genom självutlämnande
I detta tillstånd kommer vissa meddelanden att markeras eftersom författaren i dem är självutlämnande, och de ger deltagarna en möjlighet att avslöja sig själv i gengäld.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Läs meddelande (läser användaren meddelandet som de exponerades för?)
Tidsram: 1 dag
1 dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Interaktionsnöjdhet (Självrapporteringsmått på tillfredsställelse 3-objektundersökning)
Tidsram: 1 dag
Självrapporterande mått på tillfredsställelse med ett slumpmässigt urval av meddelanden. Detta är en undersökning med tre punkter som kommer att levereras som ett popup-enkät efter ett slumpmässigt urval av de meddelanden som användarna har exponerats för.
1 dag
Svara på meddelande (Hur lång tid tar det för användarna att svara på ett meddelande de har blivit utsatta för, om de svarar alls.)
Tidsram: 2 dagar
Hur lång tid tar det för användarna att svara på ett meddelande de blivit utsatta för, om de svarar alls.
2 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juni 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

16 augusti 2019

Avslutad studie (Faktisk)

16 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 januari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 mars 2015

Första postat (Uppskatta)

24 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2021

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CarnegieMU

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera