Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ścieżki zdrowia psychicznego w internetowych grupach wsparcia

10 lutego 2021 zaktualizowane przez: Carnegie Mellon University

Internetowe grupy wsparcia: identyfikacja i poprawa ścieżek zdrowia psychicznego

Osoby w obliczu poważnych zagrożeń zdrowotnych coraz częściej korzystają z internetowych społeczności wspierających zdrowie, aby uzyskać wsparcie informacyjne, wsparcie emocjonalne i inne zasoby. W tym badaniu przedstawiono algorytmy oprogramowania podobne do tych używanych przez serwisy społecznościowe, aby umożliwić ludziom kontakt z pomocnymi informacjami i interakcjami społecznościowymi. Uczestnicy z sieci wsparcia raka American Cancer Society będą mieli dostęp do tej internetowej grupy wsparcia za pomocą domyślnego interfejsu, który porządkuje treści według szerokiej kategorii treści i daty lub z nowym interfejsem, który podkreśla treści komunikacyjne i osoby pasujące do zainteresowań i potrzeb użytkowników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Internetowe grupy wsparcia (ISG) to społeczności internetowe, w których ludzie spotykają się w celu wymiany informacji, wsparcia emocjonalnego i innych zasobów. Są ważnym źródłem informacji dla pacjentów zmagających się z poważnymi schorzeniami. Chociaż uczestnictwo w ISG związanych ze zdrowiem wiązało się ze znacznym zmniejszeniem zgłaszanej przez uczestników depresji, lęku i innych wskaźników psychologicznego cierpienia, wielu członków ISG odchodzi zbyt wcześnie, aby odnieść korzyści. W równoległym badaniu używamy najnowocześniejszych technik uczenia maszynowego i automatycznej analizy języka, aby ocenić rodzaje interakcji, które utrzymują ludzi w tych grupach i które prowadzą do poprawy dobrostanu psychospołecznego i zdrowotnej jakości życia oraz jak te interakcje się rozwijają. Opisane tutaj badanie kliniczne wykorzystuje te technologie i spostrzeżenia z naszych badań empirycznych do tworzenia, wdrażania i oceny interwencji, które poprawiają interakcje w internetowych grupach wsparcia zdrowia.

Opracujemy i przetestujemy interwencje, aby zachęcić do skutecznych procesów komunikacji zidentyfikowanych w naszych badaniach empirycznych. Uczestnicy z Sieci Wsparcia Raka Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego uzyskają dostęp do tej grupy wsparcia za pomocą domyślnego interfejsu, który porządkuje treści według diagnozy choroby i daty, lub za pomocą nowego interfejsu, który czasami podkreśla treści komunikacyjne i osoby pasujące do ich zainteresowań i potrzeb. Sprawdzimy, czy nastrój, satysfakcja z interakcji i zaangażowanie w grupie wzrastają po interwencjach, które (a) zwiększają otrzymywanie przez uczestników zindywidualizowanego wsparcia od innych; (b) zapewniać uczestnikom możliwości oferowania wsparcia innym; (c) ułatwiać uczestnikom wyrażanie emocji; oraz (d) pomóc uczestnikom w nawiązaniu relacji z kompatybilnymi rówieśnikami. W serii małych, losowych eksperymentów zbadamy, w jaki sposób te interwencje wpływają na zachowania komunikacyjne uczestników oraz krótkoterminowe zaangażowanie i satysfakcję z interakcji online.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

6500

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15213
        • Carnegie Mellon University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Jest istniejącym lub nowym zarejestrowanym członkiem sieci wsparcia raka American Cancer Society.

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Uporządkuj według czasu i tematu

Wolontariusze z Cancer Survivors' Network (CSN) Amerykańskiego Towarzystwa Onkologicznego zobaczą niektóre z ich wiadomości dostarczonych przy użyciu domyślnej kolejności CSN, która pokazuje wiadomości w wątku konwersacji uporządkowane według sygnatury czasowej. Wątki konwersacyjne są zagnieżdżone na szerokim forum tematycznym, takim jak rak piersi lub osoby, które przeżyły raka jelita grubego.

Należy pamiętać, że jest to badanie z udziałem uczestników, tak więc wszyscy uczestnicy uczestniczą we wszystkich ramionach badania. Wiadomości, a nie ludzie, są losowo przypisywane do warunku.
Behawioralne: Uporządkuj według czasu i tematu
Aktywny komparator: Uporządkuj według przydatności informacji
W tym stanie niektóre wiadomości zostaną podświetlone, jeśli będą pasować do typu treści, którymi użytkownik był wcześniej zainteresowany, publikując lub czytając semantycznie podobny materiał.
Behawioralne: Uporządkuj według przydatności informacji
Aktywny komparator: Kolejność według relacji społecznych
W tym stanie niektóre wiadomości zostaną podświetlone, ponieważ pochodzą od osób, którymi użytkownik wcześniej się zainteresował, czytając ich posty lub komunikując się z nimi.
Behawioralne: Kolejność według relacji społecznych
Aktywny komparator: Zamów poprzez pomoc
W tym stanie niektóre komunikaty zostaną wyróżnione, ponieważ szukają pomocy, a zatem dają uczestnikom możliwość udzielania wsparcia społecznego innym.
Behawioralne: Zamów poprzez pomoc
Aktywny komparator: Zamów przez ujawnienie się
W tym stanie niektóre wiadomości zostaną podświetlone, ponieważ w nich autor sam się ujawnia, a w zamian dają one uczestnikom możliwość ujawnienia się.
Behawioralne: Zamów przez ujawnienie się

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeczytaj wiadomość (czy użytkownik przeczytał wiadomość, z którą był narażony?)
Ramy czasowe: 1 dzień
1 dzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zadowolenie z interakcji (samoopisowa miara satysfakcji składająca się z 3 pozycji)
Ramy czasowe: 1 dzień
Samoopisowa miara zadowolenia z losowej próby wiadomości. Jest to ankieta składająca się z 3 pozycji, która zostanie dostarczona jako wyskakujący kwestionariusz po losowej próbie wiadomości, z którymi użytkownicy byli narażeni.
1 dzień
Odpowiedz na wiadomość (Jak długo użytkownicy odpowiadają na wiadomość, na którą byli narażeni, jeśli w ogóle odpowiadają).
Ramy czasowe: 2 dni
Ile czasu zajmuje użytkownikom odpowiedź na wiadomość, na którą byli narażeni, jeśli w ogóle odpowiadają.
2 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Carnegie Mellon University

Współpracownicy

National Institute of Mental Health (NIMH)
University of Pittsburgh
American Cancer Society, Inc.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert E Kraut, PhD, Carnegie Mellon University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

16 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 stycznia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CarnegieMU

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uporządkuj według czasu i tematu

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj