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Dépistage des marqueurs protéiques chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'humidité chaude et de syndrome de stase sanguine

Dépistage des marqueurs protéiques sensibles et exploration de l'application dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

Le but de cette étude est d'explorer les marqueurs protéiques et d'appliquer ces marqueurs protéiques dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de PR.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

La PR est l'une des principales maladies invalidantes de nos jours, qui est une maladie auto-immune avec un mécanisme de réseaux complexes impliquant de multiples voies de signalisation et des chemins croisés existants. Les enquêteurs considèrent que le syndrome "chaleur-humidité et stase sanguine" est le principal syndrome et la pathogenèse majeure de la PR active, qui sur la base de la théorie de la médecine traditionnelle chinoise et d'une grande quantité de pratique clinique, et également examiné par des expériences de mécanismes . Mais la base matérielle de ce syndrome est restée floue, manque de base objective spécifique élevée pour assurer la cohérence de la différenciation du syndrome avec précision dans la pratique clinique. Les techniques protéomiques étudient les cellules ou le corps par toute l'expression et la fonction des protéines, ont donc le potentiel efficace pour décoder la base biologique du syndrome. Les techniques protéomiques sont le moyen le plus efficace de révéler l'essence du syndrome TCM. Les chercheurs utiliseront la technologie protéomique pour explorer les marqueurs protéiques et appliquer ces marqueurs protéiques dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de PR. Avec une forte applicabilité clinique, cela révélera la connotation scientifique de ce syndrome, guidera au préalable la différenciation du syndrome.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

90

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chine
        • Recrutement
        • Guang'anmen Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et du syndrome de "chaleur-humidité et stase sanguine"

La description

Critère d'intégration:

  • Les sujets reçoivent ou confirment un diagnostic selon le critère de l'American College of Rheumatology et le syndrome "chaleur-humidité et stase sanguine" selon la médecine traditionnelle chinoise.

Critère d'exclusion:

  1. Les sujets ont d'autres maladies graves, telles que des maladies du foie et des reins, des maladies cérébrales-cardio-vasculaires.
  2. Les sujets, qui appartiennent au syndrome "sans chaleur-humidité et stase sanguine", ont un double syndrome de chaleur ou d'humidité.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
marqueurs protéiques sériques et salivaires
Délai: six heures
six heures

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2015

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2017

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 mars 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2015

Première publication (Estimation)

3 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 avril 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2017

Dernière vérification

1 avril 2017

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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