- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02408094
Dépistage des marqueurs protéiques chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et d'humidité chaude et de syndrome de stase sanguine
22 avril 2017 mis à jour par: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Dépistage des marqueurs protéiques sensibles et exploration de l'application dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde
Le but de cette étude est d'explorer les marqueurs protéiques et d'appliquer ces marqueurs protéiques dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de PR.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
La PR est l'une des principales maladies invalidantes de nos jours, qui est une maladie auto-immune avec un mécanisme de réseaux complexes impliquant de multiples voies de signalisation et des chemins croisés existants.
Les enquêteurs considèrent que le syndrome "chaleur-humidité et stase sanguine" est le principal syndrome et la pathogenèse majeure de la PR active, qui sur la base de la théorie de la médecine traditionnelle chinoise et d'une grande quantité de pratique clinique, et également examiné par des expériences de mécanismes .
Mais la base matérielle de ce syndrome est restée floue, manque de base objective spécifique élevée pour assurer la cohérence de la différenciation du syndrome avec précision dans la pratique clinique.
Les techniques protéomiques étudient les cellules ou le corps par toute l'expression et la fonction des protéines, ont donc le potentiel efficace pour décoder la base biologique du syndrome.
Les techniques protéomiques sont le moyen le plus efficace de révéler l'essence du syndrome TCM.
Les chercheurs utiliseront la technologie protéomique pour explorer les marqueurs protéiques et appliquer ces marqueurs protéiques dans le diagnostic du syndrome d'humidité chaude et du syndrome de stase sanguine chez les patients atteints de PR.
Avec une forte applicabilité clinique, cela révélera la connotation scientifique de ce syndrome, guidera au préalable la différenciation du syndrome.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
90
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Chine
- Recrutement
- Guang'anmen Hospital
-
Contact:
- Jiao Juan, Doctor
- Numéro de téléphone: 01088001030
- E-mail: jiao.juan@hotmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients atteints de polyarthrite rhumatoïde et du syndrome de "chaleur-humidité et stase sanguine"
La description
Critère d'intégration:
- Les sujets reçoivent ou confirment un diagnostic selon le critère de l'American College of Rheumatology et le syndrome "chaleur-humidité et stase sanguine" selon la médecine traditionnelle chinoise.
Critère d'exclusion:
- Les sujets ont d'autres maladies graves, telles que des maladies du foie et des reins, des maladies cérébrales-cardio-vasculaires.
- Les sujets, qui appartiennent au syndrome "sans chaleur-humidité et stase sanguine", ont un double syndrome de chaleur ou d'humidité.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
marqueurs protéiques sériques et salivaires
Délai: six heures
|
six heures
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 avril 2015
Première publication (Estimation)
3 avril 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 avril 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système digestif
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes
- Maladie
- Maladies gastro-intestinales
- Maladies articulaires
- Maladies musculo-squelettiques
- Maladies rhumatismales
- Maladies du tissu conjonctif
- Maladies intestinales
- Syndromes de malabsorption
- Syndrome
- Arthrite
- Arthrite, rhumatoïde
- Syndrome de l'anse aveugle
Autres numéros d'identification d'étude
- 81403364
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
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