- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02408094
Triagem de marcadores de proteína em pacientes com artrite reumatóide e síndrome de umidade quente e estase sanguínea
22 de abril de 2017 atualizado por: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Triagem de marcadores de proteínas sensíveis e exploração da aplicação no diagnóstico de síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com artrite reumatóide
O objetivo deste estudo é explorar os marcadores proteicos e aplicá-los no diagnóstico da síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com AR.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A AR é uma das principais doenças incapacitantes da atualidade, sendo esta uma doença autoimune com complexo mecanismo de redes envolvendo múltiplas vias de sinalização e cross path existentes.
Os investigadores consideram que a síndrome de "calor-umidade e estase sanguínea" é a principal síndrome e a principal patogênese da AR ativa, que com base na teoria da medicina tradicional chinesa e em uma grande quantidade de prática clínica, e também examinada por experimentos de mecanismo .
Mas a base material desta síndrome permanece obscura, falta de alta base objetiva específica para garantir a consistência da diferenciação da síndrome com precisão na prática clínica.
As técnicas proteômicas estudam as células ou o corpo por toda a expressão e função da proteína, portanto, tem o potencial eficiente para decodificar a base biológica da síndrome.
As técnicas proteômicas são a maneira mais eficaz de revelar a essência da síndrome da MTC.
Os pesquisadores usarão a tecnologia proteômica para explorar os marcadores de proteínas e aplicá-los no diagnóstico da síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com AR.
Com forte aplicabilidade clínica, revelará a conotação científica desta síndrome, orientando preliminarmente a diferenciação sindrômica.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
90
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Recrutamento
- Guang'anmen Hospital
-
Contato:
- Jiao Juan, Doctor
- Número de telefone: 01088001030
- E-mail: jiao.juan@hotmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com artrite reunmtoide e síndrome de "calor-umidade e estase sanguínea"
Descrição
Critério de inclusão:
- Os sujeitos são diagnosticados ou confirmados de acordo com o critério do Colégio Americano de Reumatologia e a síndrome de "calor-umidade e estagnação sanguínea" de acordo com a Medicina Tradicional Chinesa.
Critério de exclusão:
- Os indivíduos têm outras doenças graves, como doenças hepáticas e renais, doenças vasculares cerebrais e cardiovasculares.
- Indivíduos, que pertencem à síndrome de "não-calor-umidade e estagnação do sangue", têm dupla síndrome de calor ou umidade.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
marcadores de proteínas séricas e salivares
Prazo: seis horas
|
seis horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2017
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2017
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de abril de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
3 de abril de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de abril de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de abril de 2017
Última verificação
1 de abril de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças do aparelho digestivo
- Processos Patológicos
- Doenças Metabólicas
- Doenças do sistema imunológico
- Doenças autoimunes
- Doença
- Doenças Gastrointestinais
- Doenças articulares
- Doenças musculoesqueléticas
- Doenças Reumáticas
- Doenças do Tecido Conjuntivo
- Doenças Intestinais
- Síndromes de má absorção
- Síndrome
- Artrite
- Artrite, Reumatóide
- Síndrome da alça cega
Outros números de identificação do estudo
- 81403364
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
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