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Triagem de marcadores de proteína em pacientes com artrite reumatóide e síndrome de umidade quente e estase sanguínea

22 de abril de 2017 atualizado por: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Triagem de marcadores de proteínas sensíveis e exploração da aplicação no diagnóstico de síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com artrite reumatóide

O objetivo deste estudo é explorar os marcadores proteicos e aplicá-los no diagnóstico da síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com AR.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A AR é uma das principais doenças incapacitantes da atualidade, sendo esta uma doença autoimune com complexo mecanismo de redes envolvendo múltiplas vias de sinalização e cross path existentes. Os investigadores consideram que a síndrome de "calor-umidade e estase sanguínea" é a principal síndrome e a principal patogênese da AR ativa, que com base na teoria da medicina tradicional chinesa e em uma grande quantidade de prática clínica, e também examinada por experimentos de mecanismo . Mas a base material desta síndrome permanece obscura, falta de alta base objetiva específica para garantir a consistência da diferenciação da síndrome com precisão na prática clínica. As técnicas proteômicas estudam as células ou o corpo por toda a expressão e função da proteína, portanto, tem o potencial eficiente para decodificar a base biológica da síndrome. As técnicas proteômicas são a maneira mais eficaz de revelar a essência da síndrome da MTC. Os pesquisadores usarão a tecnologia proteômica para explorar os marcadores de proteínas e aplicá-los no diagnóstico da síndrome de umidade quente e síndrome de estase sanguínea em pacientes com AR. Com forte aplicabilidade clínica, revelará a conotação científica desta síndrome, orientando preliminarmente a diferenciação sindrômica.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

90

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Recrutamento
        • Guang'anmen Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com artrite reunmtoide e síndrome de "calor-umidade e estase sanguínea"

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os sujeitos são diagnosticados ou confirmados de acordo com o critério do Colégio Americano de Reumatologia e a síndrome de "calor-umidade e estagnação sanguínea" de acordo com a Medicina Tradicional Chinesa.

Critério de exclusão:

  1. Os indivíduos têm outras doenças graves, como doenças hepáticas e renais, doenças vasculares cerebrais e cardiovasculares.
  2. Indivíduos, que pertencem à síndrome de "não-calor-umidade e estagnação do sangue", têm dupla síndrome de calor ou umidade.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
marcadores de proteínas séricas e salivares
Prazo: seis horas
seis horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2017

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de março de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de abril de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

3 de abril de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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