- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02408094
Detección de marcadores proteicos en pacientes con artritis reumatoide y síndrome de estasis sanguínea y calor-humedad
22 de abril de 2017 actualizado por: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Detección de marcadores de proteínas sensibles y exploración de la aplicación en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y síndrome de estasis sanguínea en pacientes con artritis reumatoide
El propósito de este estudio es explorar los marcadores proteicos y aplicar esos marcadores proteicos en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y estasis sanguínea en pacientes con AR.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
La AR es una de las principales enfermedades incapacitantes en la actualidad, es una enfermedad autoinmune con mecanismos de redes complejas que involucran múltiples vías de señalización y rutas cruzadas existentes.
Los investigadores consideran que el síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea" es el síndrome principal y la principal patogenia de la AR activa, que sobre la base de la teoría de la medicina tradicional china y una gran cantidad de práctica clínica, y también examinada mediante experimentos de mecanismos. .
Pero la base material de este síndrome sigue sin estar clara, falta una base objetiva específica alta para asegurar la consistencia de la diferenciación del síndrome con precisión en la práctica clínica.
Las técnicas de proteómica estudian las células o el cuerpo por toda la expresión y función de las proteínas, por lo que tiene el potencial eficiente para decodificar la base biológica del síndrome.
Las técnicas proteómicas son la forma más eficaz de revelar la esencia del síndrome de la MTC.
Los investigadores utilizarán tecnología proteómica para explorar los marcadores proteicos y aplicar esos marcadores proteicos en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y estasis sanguínea en pacientes con AR.
Con una fuerte aplicabilidad clínica, esto revelará la connotación científica de este síndrome y guiará preliminarmente la diferenciación del síndrome.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
90
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing
-
Beijing, Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Guang'anmen Hospital
-
Contacto:
- Jiao Juan, Doctor
- Número de teléfono: 01088001030
- Correo electrónico: jiao.juan@hotmail.com
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-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con artritis reunmtoide y síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea"
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos reciben o confirman el diagnóstico según el criterio del American College of Rheumatology y el síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea" según la Medicina Tradicional China.
Criterio de exclusión:
- Los sujetos tienen otras enfermedades graves, como enfermedades hepáticas y renales, enfermedades cerebro-cardiovasculares.
- Los sujetos, que pertenecen al síndrome de "no calor-humedad y estasis de sangre", tienen doble síndrome de calor o humedad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
marcadores de proteínas en suero y saliva
Periodo de tiempo: seis horas
|
seis horas
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de abril de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de abril de 2017
Última verificación
1 de abril de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades autoinmunes
- Enfermedad
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Enfermedades del tejido conectivo
- Enfermedades intestinales
- Síndromes de malabsorción
- Síndrome
- Artritis
- Artritis Reumatoide
- Síndrome del bucle ciego
Otros números de identificación del estudio
- 81403364
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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