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Detección de marcadores proteicos en pacientes con artritis reumatoide y síndrome de estasis sanguínea y calor-humedad

22 de abril de 2017 actualizado por: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Detección de marcadores de proteínas sensibles y exploración de la aplicación en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y síndrome de estasis sanguínea en pacientes con artritis reumatoide

El propósito de este estudio es explorar los marcadores proteicos y aplicar esos marcadores proteicos en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y estasis sanguínea en pacientes con AR.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La AR es una de las principales enfermedades incapacitantes en la actualidad, es una enfermedad autoinmune con mecanismos de redes complejas que involucran múltiples vías de señalización y rutas cruzadas existentes. Los investigadores consideran que el síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea" es el síndrome principal y la principal patogenia de la AR activa, que sobre la base de la teoría de la medicina tradicional china y una gran cantidad de práctica clínica, y también examinada mediante experimentos de mecanismos. . Pero la base material de este síndrome sigue sin estar clara, falta una base objetiva específica alta para asegurar la consistencia de la diferenciación del síndrome con precisión en la práctica clínica. Las técnicas de proteómica estudian las células o el cuerpo por toda la expresión y función de las proteínas, por lo que tiene el potencial eficiente para decodificar la base biológica del síndrome. Las técnicas proteómicas son la forma más eficaz de revelar la esencia del síndrome de la MTC. Los investigadores utilizarán tecnología proteómica para explorar los marcadores proteicos y aplicar esos marcadores proteicos en el diagnóstico del síndrome de calor-humedad y estasis sanguínea en pacientes con AR. Con una fuerte aplicabilidad clínica, esto revelará la connotación científica de este síndrome y guiará preliminarmente la diferenciación del síndrome.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

90

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana
        • Reclutamiento
        • Guang'anmen Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con artritis reunmtoide y síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea"

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos reciben o confirman el diagnóstico según el criterio del American College of Rheumatology y el síndrome de "calor-humedad y estasis sanguínea" según la Medicina Tradicional China.

Criterio de exclusión:

  1. Los sujetos tienen otras enfermedades graves, como enfermedades hepáticas y renales, enfermedades cerebro-cardiovasculares.
  2. Los sujetos, que pertenecen al síndrome de "no calor-humedad y estasis de sangre", tienen doble síndrome de calor o humedad.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
marcadores de proteínas en suero y saliva
Periodo de tiempo: seis horas
seis horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2017

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de marzo de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de abril de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2017

Última verificación

1 de abril de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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