- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02408094
Скрининг белковых маркеров у больных ревматоидным артритом с синдромом горячей сырости и застоя крови
22 апреля 2017 г. обновлено: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Скрининг маркеров чувствительных белков и изучение их применения в диагностике синдрома горячей сырости и синдрома застоя крови у пациентов с ревматоидным артритом
Целью данного исследования является изучение белковых маркеров и применение этих белковых маркеров в диагностике синдрома горячей сырости и синдрома застоя крови у пациентов с РА.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
РА является одним из основных инвалидизирующих заболеваний в настоящее время, которое представляет собой аутоиммунное заболевание со сложным сетевым механизмом, включающим множественные сигнальные пути и существующие перекрестные пути.
Исследователи считают, что синдром «тепло-влажность и застой крови» является основным синдромом и основным патогенезом активного РА, который на основе теории традиционной китайской медицины и большого количества клинической практики, а также изучен в экспериментах по механизму .
Но остается неясной материальная основа этого синдрома, отсутствие высокоспецифичной объективной основы для обеспечения точной дифференциации синдрома в клинической практике.
Протеомные методы изучают клетки или организм по экспрессии и функциям всех белков, поэтому потенциально эффективны для расшифровки биологической основы синдрома.
Протеомные методики являются наиболее эффективным способом раскрытия сущности синдрома ТКМ.
Исследователи будут использовать протеомную технологию для изучения белковых маркеров и применения этих белковых маркеров в диагностике синдрома горячей сырости и синдрома застоя крови у пациентов с РА.
С сильной клинической применимостью это раскроет научную коннотацию этого синдрома, предварительно направив дифференциацию синдрома.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
90
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Китай
- Рекрутинг
- Guang'anmen Hospital
-
Контакт:
- Jiao Juan, Doctor
- Номер телефона: 01088001030
- Электронная почта: jiao.juan@hotmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты с ревматоидным артритом и синдромом «тепла-влажности и застоя крови»
Описание
Критерии включения:
- Субъектам ставится или подтверждается диагноз в соответствии с критерием Американской коллегии ревматологов и синдромом «тепло-влажность и застой крови» в соответствии с традиционной китайской медициной.
Критерий исключения:
- Субъекты имеют другие серьезные заболевания, такие как заболевания печени и почек, цереброваскулярные и сердечно-сосудистые заболевания.
- Субъекты, относящиеся к синдрому «нетепло-сырости и застоя крови», имеют двойной синдром жара или сырости.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
белковые маркеры сыворотки и слюны
Временное ограничение: шесть часов
|
шесть часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2017 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 марта 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 апреля 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 апреля 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 апреля 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 апреля 2017 г.
Последняя проверка
1 апреля 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Метаболические заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания
- Болезнь
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания суставов
- Заболевания опорно-двигательного аппарата
- Ревматические заболевания
- Заболевания соединительной ткани
- Кишечные заболевания
- Синдромы мальабсорбции
- Синдром
- Артрит
- Артрит, Ревматоидный
- Синдром слепой петли
Другие идентификационные номера исследования
- 81403364
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .