- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02408094
Screening van eiwitmarkers bij patiënten met reumatoïde artritis en hot-vocht- en bloedstasissyndroom
22 april 2017 bijgewerkt door: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Screening van gevoelige eiwitmarkers en onderzoek naar toepassing bij syndroomdiagnose van hete-vochtigheid- en bloedstasissyndroom bij patiënten met reumatoïde artritis
Het doel van deze studie is om de eiwitmarkers te verkennen en die eiwitmarkers toe te passen bij de syndroomdiagnose van hete-vochtigheid- en bloedstasissyndroom bij patiënten met RA.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
RA is tegenwoordig een van de belangrijkste invaliderende ziekten, een auto-immuunziekte met complexe netwerkmechanismen waarbij meerdere signaalroutes en bestaande kruispaden betrokken zijn.
De onderzoekers zijn van mening dat het "hitte-vochtigheid en bloedstasis" -syndroom het belangrijkste syndroom en de belangrijkste pathogenese is voor actieve RA, die op basis van de theorie van de traditionele Chinese geneeskunde en een grote hoeveelheid klinische praktijk, en ook onderzocht door mechanisme-experimenten. .
Maar de materiële basis van dit syndroom is onduidelijk gebleven, het ontbreken van een hoge specifieke objectieve basis om de consistentie van de syndroomdifferentiatie in de klinische praktijk nauwkeurig te waarborgen.
Proteomische technieken bestuderen cellen of het lichaam door alle eiwitexpressie en -functie, en hebben dus het potentieel om de biologische basis van het syndroom te decoderen.
Proteomische technieken zijn de meest effectieve manier om de essentie van het TCM-syndroom te onthullen.
De onderzoekers zullen proteomische technologie gebruiken om de eiwitmarkers te onderzoeken en die eiwitmarkers toe te passen bij de syndroomdiagnose van hete-vochtigheid en het bloedstasissyndroom bij patiënten met RA.
Met sterke klinische toepasbaarheid zal dit de wetenschappelijke connotatie van dit syndroom onthullen, in eerste instantie de syndroomdifferentiatie begeleiden.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
90
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, China
- Werving
- Guang'anmen Hospital
-
Contact:
- Jiao Juan, Doctor
- Telefoonnummer: 01088001030
- E-mail: jiao.juan@hotmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met reumatoïde artritis en het "hitte-vocht en bloedstasis"-syndroom
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Onderwerpen worden gesteld of bevestigd volgens het criterium van het American College of Rheumatology en het syndroom van "hitte-vochtigheid en bloedstasis" volgens de traditionele Chinese geneeskunde.
Uitsluitingscriteria:
- Onderwerpen hebben andere ernstige ziekten, zoals lever- en nieraandoeningen, cerebrale en cardiovasculaire aandoeningen.
- Onderwerpen die behoren tot het "niet-hitte-vochtigheid en bloedstasis" -syndroom, hebben een dubbel syndroom van hitte of vochtigheid.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
markers voor serum- en speekseleiwitten
Tijdsspanne: zes uur
|
zes uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 mei 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2017
Studie voltooiing (Verwacht)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 april 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
3 april 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 april 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 april 2017
Laatst geverifieerd
1 april 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Ziekten van het spijsverteringsstelsel
- Pathologische processen
- Metabole ziekten
- Ziekten van het immuunsysteem
- Auto-immuunziekten
- Ziekte
- Gastro-intestinale aandoeningen
- Gewrichtsziekten
- Musculoskeletale aandoeningen
- Reumatische aandoeningen
- Bindweefselziekten
- Darmziekten
- Malabsorptiesyndromen
- Syndroom
- Artritis
- Artritis, reumatoïde
- Blind Loop Syndroom
Andere studie-ID-nummers
- 81403364
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .