Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Screening van eiwitmarkers bij patiënten met reumatoïde artritis en hot-vocht- en bloedstasissyndroom

Screening van gevoelige eiwitmarkers en onderzoek naar toepassing bij syndroomdiagnose van hete-vochtigheid- en bloedstasissyndroom bij patiënten met reumatoïde artritis

Het doel van deze studie is om de eiwitmarkers te verkennen en die eiwitmarkers toe te passen bij de syndroomdiagnose van hete-vochtigheid- en bloedstasissyndroom bij patiënten met RA.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Gedetailleerde beschrijving

RA is tegenwoordig een van de belangrijkste invaliderende ziekten, een auto-immuunziekte met complexe netwerkmechanismen waarbij meerdere signaalroutes en bestaande kruispaden betrokken zijn. De onderzoekers zijn van mening dat het "hitte-vochtigheid en bloedstasis" -syndroom het belangrijkste syndroom en de belangrijkste pathogenese is voor actieve RA, die op basis van de theorie van de traditionele Chinese geneeskunde en een grote hoeveelheid klinische praktijk, en ook onderzocht door mechanisme-experimenten. . Maar de materiële basis van dit syndroom is onduidelijk gebleven, het ontbreken van een hoge specifieke objectieve basis om de consistentie van de syndroomdifferentiatie in de klinische praktijk nauwkeurig te waarborgen. Proteomische technieken bestuderen cellen of het lichaam door alle eiwitexpressie en -functie, en hebben dus het potentieel om de biologische basis van het syndroom te decoderen. Proteomische technieken zijn de meest effectieve manier om de essentie van het TCM-syndroom te onthullen. De onderzoekers zullen proteomische technologie gebruiken om de eiwitmarkers te onderzoeken en die eiwitmarkers toe te passen bij de syndroomdiagnose van hete-vochtigheid en het bloedstasissyndroom bij patiënten met RA. Met sterke klinische toepasbaarheid zal dit de wetenschappelijke connotatie van dit syndroom onthullen, in eerste instantie de syndroomdifferentiatie begeleiden.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

90

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Werving
        • Guang'anmen Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met reumatoïde artritis en het "hitte-vocht en bloedstasis"-syndroom

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderwerpen worden gesteld of bevestigd volgens het criterium van het American College of Rheumatology en het syndroom van "hitte-vochtigheid en bloedstasis" volgens de traditionele Chinese geneeskunde.

Uitsluitingscriteria:

  1. Onderwerpen hebben andere ernstige ziekten, zoals lever- en nieraandoeningen, cerebrale en cardiovasculaire aandoeningen.
  2. Onderwerpen die behoren tot het "niet-hitte-vochtigheid en bloedstasis" -syndroom, hebben een dubbel syndroom van hitte of vochtigheid.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
markers voor serum- en speekseleiwitten
Tijdsspanne: zes uur
zes uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2017

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 maart 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

3 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 april 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2017

Laatst geverifieerd

1 april 2017

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren