- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02408094
Screening dei marcatori proteici nei pazienti con artrite reumatoide e sindrome da caldo-umidità e stasi del sangue
22 aprile 2017 aggiornato da: Juan Jiao, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Screening di marcatori proteici sensibili ed esplorazione dell'applicazione nella sindrome Diagnosi di caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con artrite reumatoide
Lo scopo di questo studio è esplorare i marcatori proteici e applicare quei marcatori proteici nella diagnosi della sindrome da caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con AR.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'AR è una delle principali malattie invalidanti al giorno d'oggi, che è una malattia autoimmune con meccanismi di reti complesse che coinvolgono più percorsi di segnalazione e percorsi incrociati esistenti.
I ricercatori ritengono che la sindrome "calore-umidità e stasi del sangue" sia la sindrome principale e la principale patogenesi dell'AR attiva, che sulla base della teoria della medicina tradizionale cinese e di una grande quantità di pratica clinica, ed esaminata anche da esperimenti di meccanismo .
Ma la base materiale di questa sindrome è rimasta poco chiara, la mancanza di una base oggettiva specifica alta per garantire la coerenza di differenziazione della sindrome esattamente nella pratica clinica.
Le tecniche di proteomica studiano le cellule o il corpo attraverso tutta l'espressione e la funzione delle proteine, quindi ha il potenziale efficiente per la decodifica delle basi biologiche della sindrome.
Le tecniche proteomiche sono il modo più efficace per rivelare l'essenza della sindrome TCM.
I ricercatori utilizzeranno la tecnologia proteomica per esplorare i marcatori proteici e per applicare quei marcatori proteici nella diagnosi della sindrome da caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con AR.
Con una forte applicabilità clinica, questo rivelerà la connotazione scientifica di questa sindrome, guidando preliminarmente la differenziazione della sindrome.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
90
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Beijing
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Beijing, Beijing, Cina
- Reclutamento
- Guang'anmen Hospital
-
Contatto:
- Jiao Juan, Doctor
- Numero di telefono: 01088001030
- Email: jiao.juan@hotmail.com
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con artrite reumatoide e sindrome da "caldo-umidità e stasi del sangue".
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Ai soggetti viene fatta o confermata la diagnosi secondo il criterio dell'American College of Rheumatology e la sindrome di "calore-umidità e stasi del sangue" secondo la Medicina Tradizionale Cinese.
Criteri di esclusione:
- I soggetti hanno altre malattie gravi, come malattie epatiche e renali, malattie cardiovascolari cerebrali.
- I soggetti che appartengono alla sindrome "non caldo-umidità e stasi del sangue" hanno la doppia sindrome del caldo o dell'umidità.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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marcatori proteici sierici e salivari
Lasso di tempo: sei ore
|
sei ore
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2015
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
31 marzo 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 aprile 2015
Primo Inserito (Stima)
3 aprile 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 aprile 2017
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 aprile 2017
Ultimo verificato
1 aprile 2017
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Processi patologici
- Malattie metaboliche
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Patologia
- Malattie gastrointestinali
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie reumatiche
- Malattie del tessuto connettivo
- Malattie intestinali
- Sindromi da malassorbimento
- Sindrome
- Artrite
- Artrite, reumatoide
- Sindrome del ciclo cieco
Altri numeri di identificazione dello studio
- 81403364
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
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