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Screening dei marcatori proteici nei pazienti con artrite reumatoide e sindrome da caldo-umidità e stasi del sangue

Screening di marcatori proteici sensibili ed esplorazione dell'applicazione nella sindrome Diagnosi di caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con artrite reumatoide

Lo scopo di questo studio è esplorare i marcatori proteici e applicare quei marcatori proteici nella diagnosi della sindrome da caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con AR.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

L'AR è una delle principali malattie invalidanti al giorno d'oggi, che è una malattia autoimmune con meccanismi di reti complesse che coinvolgono più percorsi di segnalazione e percorsi incrociati esistenti. I ricercatori ritengono che la sindrome "calore-umidità e stasi del sangue" sia la sindrome principale e la principale patogenesi dell'AR attiva, che sulla base della teoria della medicina tradizionale cinese e di una grande quantità di pratica clinica, ed esaminata anche da esperimenti di meccanismo . Ma la base materiale di questa sindrome è rimasta poco chiara, la mancanza di una base oggettiva specifica alta per garantire la coerenza di differenziazione della sindrome esattamente nella pratica clinica. Le tecniche di proteomica studiano le cellule o il corpo attraverso tutta l'espressione e la funzione delle proteine, quindi ha il potenziale efficiente per la decodifica delle basi biologiche della sindrome. Le tecniche proteomiche sono il modo più efficace per rivelare l'essenza della sindrome TCM. I ricercatori utilizzeranno la tecnologia proteomica per esplorare i marcatori proteici e per applicare quei marcatori proteici nella diagnosi della sindrome da caldo-umidità e sindrome da stasi del sangue in pazienti con AR. Con una forte applicabilità clinica, questo rivelerà la connotazione scientifica di questa sindrome, guidando preliminarmente la differenziazione della sindrome.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

90

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina
        • Reclutamento
        • Guang'anmen Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con artrite reumatoide e sindrome da "caldo-umidità e stasi del sangue".

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ai soggetti viene fatta o confermata la diagnosi secondo il criterio dell'American College of Rheumatology e la sindrome di "calore-umidità e stasi del sangue" secondo la Medicina Tradizionale Cinese.

Criteri di esclusione:

  1. I soggetti hanno altre malattie gravi, come malattie epatiche e renali, malattie cardiovascolari cerebrali.
  2. I soggetti che appartengono alla sindrome "non caldo-umidità e stasi del sangue" hanno la doppia sindrome del caldo o dell'umidità.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
marcatori proteici sierici e salivari
Lasso di tempo: sei ore
sei ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jiao Juan, Doctor, Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese Medical Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2015

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 marzo 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 aprile 2015

Primo Inserito (Stima)

3 aprile 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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