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Prévalence et prédicteurs de la dépression dans la MPOC

13 avril 2015 mis à jour par: Tse Hoi Nam, Kwong Wah Hospital

Prévalence et prédicteurs indépendants de la dépression dans la MPOC

La dépression affecte négativement la qualité de vie des patients atteints de MPOC, associée à un taux plus élevé d'exacerbations, d'admissions et de mortalité. Cependant, le taux de prévalence locale de la dépression chez les patients atteints de BPCO gériatrique reste inconnu.

Bien que l'indice BODE soit supérieur au FEV1 dans la prédiction de la dépression dans la BPCO, il n'est pas clair quel domaine de BODE est le mieux corrélé à la dépression. De plus, avec de multiples facteurs de confusion, il est ambigu de savoir si une exacerbation fréquente est un prédicteur « indépendant » de la dépression chez les patients atteints de MPOC.

L'objectif de cette étude est i.) d'étudier le taux de prévalence locale de la dépression chez les patients BPCO gériatriques, ii.) d'identifier les facteurs de risque de dépression, en particulier en examinant toute relation indépendante entre les exacerbations fréquentes, divers domaines de l'indice BODE et la dépression.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude est une étude transversale multicentrique, menée à l'hôpital Kwong Wah et à l'hôpital Wong Tai Sin, Hong Kong RAS. Des sujets BPCO et témoins appariés selon l'âge et la comorbidité ont été recrutés dans des cliniques. Les symptômes dépressifs ont été mesurés par une version chinoise validée de la forme abrégée de l'échelle de dépression gériatrique (GDS - 15 items) avec 2 seuils. Un score de 8 ou plus était considéré comme des symptômes dépressifs significatifs tandis que le score seuil de 5 ou plus était pour les patients présentant des symptômes dépressifs légers. Les taux de prévalence des symptômes dépressifs ont été mesurés dans les groupes BPCO et témoins. Les prédicteurs de la dépression (GDS = ou> 8) ont été déterminés à l'aide d'analyses univariées et multivariées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

161

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de MPOC avec limitation du débit d'air confirmée par spirométrie

La description

Critère d'intégration:

  • âgé de 60 ans ou plus,
  • avec BPCO stable suggéré cliniquement et
  • spirométrie post-bronchodilatateur rapport VEMS/CVF < 0,7.

Critère d'exclusion:

  • Les patients ont été exclus s'ils souffraient de maladies pulmonaires coexistantes telles que la tuberculose pulmonaire active, les maladies pulmonaires interstitielles, etc. ;
  • s'ils étaient trop déments ou physiquement incapables de participer, par exemple en fauteuil roulant pour être alités.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
MPOC
Patients MPOC confirmés par spirométrie
Autre: Taux de dépression
Contrôle
patients gériatriques normaux sans maladie pulmonaire
Autre: Taux de dépression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence de la dépression (taux de prévalence)
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Kwong Wah Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 février 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 avril 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2015

Première publication (Estimation)

14 avril 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 avril 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2015

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KW/EX-13-142 (70-02)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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