Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Prevalencia y predictores de depresión en la EPOC

13 de abril de 2015 actualizado por: Tse Hoi Nam, Kwong Wah Hospital

Prevalencia y Predictores Independientes de Depresión en la EPOC

La depresión afecta negativamente a la calidad de vida de los pacientes con EPOC, asociada a una mayor tasa de exacerbaciones, ingresos y mortalidad. Sin embargo, la tasa de prevalencia local de depresión en pacientes geriátricos con EPOC sigue siendo desconocida.

Aunque el índice BODE es superior al FEV1 en la predicción de la depresión en la EPOC, no está claro qué dominio de BODE se correlaciona mejor con la depresión. Además, con múltiples factores de confusión, es ambiguo si la exacerbación frecuente es un predictor "independiente" de depresión entre los pacientes con EPOC.

El objetivo de este estudio es i.) estudiar la tasa de prevalencia local de depresión en pacientes geriátricos con EPOC, ii.) identificar los factores de riesgo de depresión, especialmente observando cualquier relación independiente entre exacerbaciones frecuentes, varios dominios del índice BODE y depresión.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio es un estudio transversal multicéntrico, realizado en el Hospital Kwong Wah y el Hospital Wong Tai Sin, RAE de Hong Kong. Los sujetos con EPOC y de control emparejados por edad y comorbilidad fueron reclutados de las clínicas. Los síntomas depresivos se midieron mediante una versión china validada de la escala corta de depresión geriátrica (GDS - 15 ítems) con 2 puntos de corte. Una puntuación de 8 o más se consideró síntomas depresivos significativos, mientras que la puntuación de corte de 5 o más fue para pacientes con síntomas depresivos leves. Las tasas de prevalencia de los síntomas depresivos se midieron tanto en la EPOC como en los grupos de control. Los predictores de depresión (GDS = o > 8) se determinaron mediante análisis univariado y multivariado.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

161

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con EPOC con limitación al flujo aéreo confirmada por espirometría

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 60 años o más,
  • con EPOC estable sugerida clínicamente y
  • Cociente FEV1/FVC posespirometría posbroncodilatador <0,7.

Criterio de exclusión:

  • Los pacientes fueron excluidos si tenían enfermedades pulmonares coexistentes como tuberculosis pulmonar activa, enfermedades pulmonares intersticiales, etc.;
  • si estaban demasiado dementes o físicamente incapacitados para participar, por ejemplo, en silla de ruedas o postrados en cama.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
EPOC
Pacientes con EPOC confirmados por espirometría
Otro: Tasa de depresión
Control
pacientes geriátricos normales sin enfermedad pulmonar
Otro: Tasa de depresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Prevalencia de depresión (Tasa de prevalencia)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Kwong Wah Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de abril de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de abril de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • KW/EX-13-142 (70-02)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Tasa de depresión

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir