- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02415140
Prevalens og prediktorer for depresjon ved KOLS
Prevalens og uavhengige prediktorer for depresjon ved KOLS
Depresjon har en negativ innvirkning på livskvaliteten hos KOLS-pasienter, assosiert med høyere grad av eksaserbasjoner, innleggelser og dødelighet. Imidlertid er lokal prevalensrate av depresjon hos geriatriske KOLS-pasienter fortsatt ukjent.
Selv om BODE-indeksen er overlegen FEV1 i prediksjon av depresjon ved KOLS, er det uklart hvilket domene av BODE som korrelerer best med depresjon. Videre, med flere forvirrende faktorer, er det tvetydig at hvorvidt hyppig forverring er en "uavhengig" prediktor for depresjon blant KOLS-pasienter.
Målet med denne studien er i.) å studere den lokale prevalensraten av depresjon hos geriatriske KOLS-pasienter, ii.) å identifisere risikofaktorer for depresjon, spesielt ved å se på det uavhengige forholdet mellom hyppige eksaserbasjoner, ulike domener av BODE-indeks og depresjon.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Registrering (Faktiske)
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 60 år eller eldre,
- med stabil KOLS foreslått klinisk og
- post-bronkodilator spirometri FEV1/FVC ratio <0,7.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter ble ekskludert hvis de hadde samtidig eksisterende lungesykdommer som aktiv lungetuberkulose, interstitielle lungesykdommer osv.;
- hvis de var for demente eller fysisk uføre til å delta, for eksempel rullestolbundet for sengeliggende.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
KOLS
Spirometri bekreftet KOLS-pasienter
|
|
|
Kontroll
normale geriatriske pasienter uten lungesykdom
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Prevalens av depresjon (prevalensrate)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- KW/EX-13-142 (70-02)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Rate av depresjon
-
Cathay General HospitalChang Gung Memorial Hospital; Cheng-Hsin General Hospital; Chang Gung University og andre samarbeidspartnereUkjentCerebrovaskulær ulykkeTaiwan
-
University of MichiganFullført
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...University Hospital of Mont-GodinneFullført
-
Hadassah Medical OrganizationTel Aviv UniversityFullført
-
International Centre for Diarrhoeal Disease Research...Columbia UniversityFullført
-
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...Nabi BiopharmaceuticalsFullført
-
linor kennetTel Aviv UniversityFullførtSlag | CVA (Cerebrovaskulær ulykke)Israel
-
US Department of Veterans AffairsFullført
-
Peking UniversityAktiv, ikke rekrutterendeDepresjonskunnskap | Depresjonsforstyrrelser | Stigma av psykisk sykdomKina
-
Sisli Hamidiye Etfal Training and Research HospitalFullførtDepresjon | HemodialyseTyrkia