Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Prevalentie en voorspellers van depressie bij COPD

13 april 2015 bijgewerkt door: Tse Hoi Nam, Kwong Wah Hospital

Prevalentie en onafhankelijke voorspellers van depressie bij COPD

Depressie heeft een negatieve invloed op de kwaliteit van leven van COPD-patiënten, geassocieerd met een hoger aantal exacerbaties, opnames en mortaliteit. De lokale prevalentie van depressie bij geriatrische COPD-patiënten blijft echter onbekend.

Hoewel de BODE-index superieur is aan FEV1 bij het voorspellen van depressie bij COPD, is het onduidelijk welk domein van BODE het beste correleert met depressie. Bovendien is het, met meerdere verstorende factoren, onduidelijk of frequente exacerbatie een 'onafhankelijke' voorspeller is voor depressie bij COPD-patiënten.

Het doel van deze studie is i.) het bestuderen van de lokale prevalentie van depressie bij geriatrische COPD-patiënten, ii.) het identificeren van risicofactoren voor depressie, met name kijkend naar de eventuele onafhankelijke relatie tussen frequente exacerbaties, verschillende domeinen van de BODE-index en depressie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een cross-sectionele studie in meerdere centra, uitgevoerd in het Kwong Wah-ziekenhuis en het Wong Tai Sin-ziekenhuis, Hong Kong SAR. Op leeftijd en comorbiditeit afgestemde COPD en controlepersonen werden gerekruteerd uit klinieken. Depressieve symptomen werden gemeten met een gevalideerde Chinese versie van de korte vorm van de geriatrische depressieschaal (GDS - 15 items) met 2 afkappunten. Een score van 8 of hoger werd beschouwd als significante depressieve symptomen, terwijl de afkapscore van 5 of hoger voor patiënten met milde depressieve symptomen was. Prevalentiecijfers van depressieve symptomen werden gemeten in zowel COPD- als controlegroepen. Voorspellers voor depressie (GDS = of> 8) werden bepaald met behulp van univariate en multivariate analyse.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

161

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

COPD-patiënten met spirometrie bevestigden luchtstroombeperking

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 60 jaar of ouder,
  • met stabiele COPD klinisch voorgesteld en
  • post-bronchusverwijdende spirometrie FEV1/FVC-ratio <0,7.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten werden uitgesloten als ze naast elkaar bestaande longziekten hadden, zoals actieve longtuberculose, interstitiële longziekten enz.;
  • als ze te dementerend of fysiek onbekwaam waren om deel te nemen, bijvoorbeeld rolstoelgebonden voor bedlegerig.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
COPD
Spirometrie bevestigde COPD-patiënten
Ander: Percentage depressie
Controle
normale geriatrische patiënten zonder longziekte
Ander: Percentage depressie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van depressie (Prevalentiecijfer)
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kwong Wah Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 april 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KW/EX-13-142 (70-02)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Percentage depressie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uruguay

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren