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COPDにおけるうつ病の有病率と予測因子

2015年4月13日 更新者:Tse Hoi Nam、Kwong Wah Hospital

COPDにおけるうつ病の有病率と独立予測因子

うつ病は COPD 患者の生活の質に悪影響を及ぼし、増悪率、入院率、死亡率が高くなります。 しかし、高齢者の COPD 患者におけるうつ病の地域有病率は依然として不明です。

COPD におけるうつ病の予測において BODE 指数は FEV1 よりも優れていますが、BODE のどのドメインがうつ病と最もよく相関するかは不明です。 さらに、複数の交絡因子があるため、頻繁な増悪が COPD 患者のうつ病の「独立した」予測因子であるかどうかは曖昧です。

この研究の目的は、i.) 老人性 COPD 患者における局所的なうつ病有病率を研究すること、ii.) 特に頻繁な増悪、BODE 指数のさまざまな領域とうつ病の間の独立した関係に注目してうつ病の危険因子を特定することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

この研究は、香港特別行政区の光華病院と黄大仙病院で実施された多施設横断的研究です。 年齢と併存疾患が一致する COPD 被験者と対照被験者をクリニックから募集しました。 うつ病の症状は、2 つのカットオフ ポイントを備えた検証済みの中国語版老年うつ病スケール短縮版 (GDS - 15 項目) によって測定されました。 スコア 8 以上は重大なうつ病症状とみなされ、カットオフ スコア 5 以上は軽度のうつ病症状のある患者とみなされました。 抑うつ症状の有病率は、COPD 群と対照群の両方で測定されました。 うつ病の予測因子 (GDS = または > 8) は、単変量解析および多変量解析を使用して決定されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

161

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

60年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肺活量測定により気流制限が確認された COPD 患者

説明

包含基準:

  • 60歳以上、
  • 安定した COPD が臨床的に示唆されており、
  • 気管支拡張薬後の肺活量測定 FEV1/FVC 比 <0.7。

除外基準:

  • 活動性肺結核、間質性肺炎などの肺疾患を併発している患者は除外された。
  • 認知症や身体障害があり、車椅子や寝たきりなどで参加できない場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
COPD
肺活量測定により COPD 患者が確認された
コントロール
肺疾患のない正常な高齢者患者

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
うつ病の有病率(有病率)
時間枠:1年
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2013年10月1日

一次修了 (実際)

2015年2月1日

試験登録日

最初に提出

2015年4月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年4月13日

最初の投稿 (見積もり)

2015年4月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月13日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • KW/EX-13-142 (70-02)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

うつ病の割合の臨床試験

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